ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства некоторых органических растворителей из "Начала техники лабораторных работ" Основные области применения органических растворителей — перекристаллизация и экстрагирование веществ, приготовление растворов различных реактивов, промывка продуктов реакции, жидкостная хроматография. Органические растворители служат средой для проведения многих реакции как в органической, так и в неорганической химии. [c.53] Очень важно, чтобы применяемые растворителн были достаточно чистыми. Ясно, однако, что при проведении различных работ требования к чистоте растворителей могут весьма различаться. Поэтому универсальных методов очистки не существует. [c.53] Органические растворители представляют собой жидкие продукты, относящиеся к различным классам органических соединений — углеводородам, простым и сложным эфирам, спиртам и др. Ниже рассмотрены некоторые из наиболее часто используемых представителей этих классов. [c.54] Алифатические углеводороды представляют собой бесцветные, легкоподвижные жидкости, широко применяющиеся в качестве химически инертных растворителей и разбавителей, а также для перекристаллизации многих органических веществ. Пентан и легкий петролейный эфир используют для отмывки кристаллов от высококипящих углеводородных растворителей перед сушкой. Некоторые свойства алифатических углеводородов приведены в табл. 1. [c.54] Все перечисленные алифатические углеводороды относятся к легковоспламеняющимся жидкостям. Особенно опасны в пожарном отношении пентан, петролейный эфир, гексан. Они обладают низкой температурой вспышки и образуют с воздухом взрывоопасные смеси. [c.54] Алифатические углеводороды не смешиваются с водой, при 20°С они содержат не более 0,01% (масс.) влаги. Если желательно получить совершенно сухой растворитель, его перегоняют над металлическим натрием без доступа воздуха и хранят в герметически закрытой склянке над натриевой проволокой (см. стр. 172). [c.55] Пары алифатических углеводородов обладают легким наркотическим действием, в высокой концентрации опасны для здоровья. [c.55] По свойствам (табл. 2) и применению алициклические углеводороды близки к алифатическим. [c.55] Ароматические углеводороды представляют собой бесцветные жидкости с характерным запахом, применяются в качестве растворителей для перекристаллизации, извлечения (экстракции), проведения реакций. Обладают более высокой (по сравнению с алифатическими углеводородами) растворяющей способностью по отношению ко многим классам органических соединений. Некоторые свойства ароматических углеводородов приведены в табл. 3. [c.55] Бензол, толуол и ксилол относятся к легковоспламеняющимся, а тетралин — к горючим жидкостям. [c.55] Бензол является одним из наиболее опасных для здО ровья растворителей. Он поступает в организм глаВ ным образом при вдыхании паров, но способен проникать и через неповрежденную кожу. Действует как сильный яд. Наиболее ярко выражены изменения кроветворной системы, причем последствия отравлений бензолом проявляются иногда через несколько лет. В СССР запрещена работа с бензолом беременным женщинам и лицам до 18 лет. Предельно допустимая концентрация бензола в воздухе рабочих помещений (ПДК) составляет 5 мг/м и совпадает с порогом восприятия запаха. Таким образом, находиться в помещении, где отчетливо чувствуется запах бензола, опасно. [c.56] Толуол и ксилол действуют аналогично бензолу, но, вследствие нх меньшей летучести, работа с ними менее опасна. Тетралин не относится к сильным ядам, действует как слабый наркотик. [c.56] Ввиду особой токсичности бензола следует, если это возможно, заменять его другими растворителями — гептаном, циклогексаном, толуолом, смесью ци-клогексана и толуола. При использовании ароматических углеводородов необходимо соблюдать особые меры предосторожности — работать только при хорошей вентиляции, не допускать попадания паров в атмосферу. Для защиты от умеренных концентраций паров применяют фильтрующий противогаз марки А (коричневая коробка). [c.56] Ароматические углеводороды не смешиваются о водой, при 20 °С содержат не более 0,06% (масс.) влаги. Сушить их рекомендуется с помош ью металлического натрия или азеотронной перегонкой (см. стр. 164) при медленной перегонке с хорошим дефлегматором вода в виде азеотрона уходит в первую фракцию, составляюш ую 5—10% от объема жидкости. Можно их сушить также любыми достаточно эффективными твердыми осушителями (см. стр. 169). [c.57] Хлорпроизводные углеводородов применяются как растворители для извлечения органических соединений, для растворения жиров, для химической чистки одежды, реже — для перекристаллизации. Во многих случаях они обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с углеводородами, однако обычно содержат больше примесей и реакционноспособны, что необходимо учитывать при работе с ними. Некоторые свойства хлорпроизводных углеводородов приведены в табл. 4. [c.57] Хлорпроизводные углеводородов нельзя сушить металлическим натрием, так как происходит взрыв, а также сухими шелочами, которые вызывают постепенное разложение растворителей. [c.58] Хранить хлорированные углеводороды следует в темных стеклянных склянках без доступа воздуха, так как на свету и при действии кислорода они разлагаются. [c.58] Пары галогенпроизводных углеводородов действуют наркотически. Особенно сильными ядами являются четыреххлористый углерод и дихлорэтан, вызывающие при вдыхании их паров поражения печени, почек и других органов. Способны всасываться через кожу. Опасные для здоровья и даже смертельные концентрации паров ССЦ могут образоваться, если, например, растворитель разольется на поверхности рабочего стола, а также при чистке одежды большим количеством четыреххлористого углерода. Смертельная доза дихлорэтана при приеме внутрь составляет 20—50 мл. ПДК в воздухе рабочей зоны для СС14 составляет 20 мг/м , для дихлорэтана — 10 мг/м . Индивидуальная защита — фильтрующий противогаз марки А. [c.58] Диэтиловый эфир (его часто называют просто эфиром) — один из наиболее широко применяющихся в лабораторной практике растворителей. Он отличается хорошей растворяющей способностью и в то же время низкой температурой кипения, поэтому особенно удобен для извлечения — его легко испарить из вытяжек. При работе с эфиром следует учитывать, что он заметно растворим в воде [примерно 7% (масс.) при 20 °С]. Вода в небольшом количестве также растворяется в эфире (при 20 °С немногим более 1 %). [c.58] Тетрагидрофуран и диоксан по растворяющей способности сходны с диэтиловым эфиром, но обладают более высокими температурами кипения и неограниченно смешиваются с водой. Некоторые свойства простых эфиров приведены в табл. 5. [c.59] Вернуться к основной статье