ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Регенерация ионообменных фильтров и утилизация отработанных регенерационных растворов из "Очистка и использование сточных вод в промышленном водоснабжении" Значения А и о для катионита КУ-2Х8 и слабоосновного анионита АН-31 приведены в табл. УП1-7. [c.225] Регенерацию Н+-катионитовых фильтров I ступени иа станциях водоподготовки производят разбавленным (1 — 1,5%-ным) раствором серной кислоты, чтобы предотвратить отложение-гипса па зернах катионита, причем фильтруют этот раствор сО скоростью не менее 10 м/ч. Возможно применепие и более концентрированных растворов серной кислоты при условии, что общее время контакта катионита с регенерационным раствором будет значительно меньше времени существования пересыщенного раствора сульфата кальция [16]. Поскольку длительность, удерживания сульфата кальция в пересыщенном растворе зависит от очень многих факторов, это время надо на каждой промышленной установке определять опытным путем, что ограничивает нспользовапие приема в промышленной практике. [c.226] Применение разбавленных растворов серной кислоты для регенерации Н+-катионитового фильтра практически делает невозможной утилизацию отработанных растворов, представляющих собой смесь насыщенного раствора сульфата кальция и серной кислоты с общей концентрацией 5—10 г/л. Поэтому для регенерации Н+-катионитовых фильтров в установках для получения технической воды из сточных вод, которые предназначены в основном для эксплуатации в замкнутых системах водоснабжения, не имеющих сбросов в водоемы, использование разбавленных растворов серной кислоты непригодно. Регенерация Н+-катионитового (как и Ыа+-катионитового) фильтра должна сопровождаться получением технически ценных солей в виде достаточно.концентрированных растворов для того, чтобы выделение из них твердых продуктов было экономически оправданно. Это же условие, разумеется, относится и к регенерации ОН -анионитовых фильтров. [c.226] ТИОНОВ жесткости из отработанного регенерационного раствора и восстановлении первоначального состава этого раствора, что позволяет его использовать многократно. [c.227] При регенерации Ыа+-катионитовых фильтров раствором хлорида натрия в отработаппом растворе образуется смесь солей a la, Mg b и Na l. Восстановление первоначального состава раствора достигается осаждением катионов кальция содой и катионов магния едким натром. Осаждение СаСОз происходит при рН 8,5—10. Осаждение Mg(0H)2 завершается при pH около 11,5—12. Поэтому после осаждения катионов жесткости раствор необходимо нейтрализовать добавкой небольшого коли- ества соляной кислоты либо рециркуляцией небольшой его доли через Н+-катионитовый фильтр и смешением ее с основной массой раствора. [c.227] Наиболее удобно глубокую регенерацию Na+-KaTH0HHT0B0r0 фильтра вести раствором, содержащим около 150 г/л Na l. При этом достаточно профильтровать через катионит до четырех объемов раствора на 1 объем набухшей смолы при скорости фильтрования 2—3 м/ч. [c.227] На предприятиях азотной промышленности для первой стадии регенерации катионитовых фильтров, насыщенных катионами жесткости, рационально применять вместо хлорида натрия хлорид или нитрат аммония, а вместо содово-щелочной смеси использовать раствор смеси карбоната аммония с аммиаком (либо водный раствор аммиака, наполовину карбонизованный диоксидом углерода дымовых газов или содержащимся в воздухе, использованном в декарбонизациопных колоннах ионообменных установок). В результате обработки катионита раствором соли аммония на первой стадии регенерацит он переходит в ЫН4+-форму. На второй стадии регенерации катионита 20%-ным раствором серной кислоты отработанный раствор содержит сульфат аммония и после нейтрализации остаточной кислоты аммиаком может быть направлен в производство сульфата аммония непосредственно или в смеси с отработанным раствором после регенерации ОН -фильтров I ступени (находящихся в 5042--форме). Возможно также получение твердого кристаллического или гранулированного сульфата аммония в распылительных сушилках-грануляторах кипящего слоя. [c.228] Осаждение Mg(0H)2 из 15—20%-ного раствора Na l аммиаком протекает медленнее и не столь полно, как осаждение Mg(0H)2 едким натром из раствора Na l, что объясняется буферным действием смеси аммиака и хлорида аммония. Все же прн совместном осаждении смесь карбоната кальция и гидроксида магния после 6—7 ч отстаивания выпадает достаточно полно и в растворе остается лишь около 20 г-экв/м ионов Mg +, что позволяет применять умягченный раствор NH4 I повторно с достаточной эффективностью. [c.228] Регенерация Н+-катиоинтовых фильтров II ступени, насыщенных только ионами Na+, разумеется, ведется в одну стадию— раствором серной кислоты. [c.228] На предприятиях хлорной промышленности для регенерации катионита, находящегося в Na+ форме, удобно применять 15%-ную соляную кислоту из скрубберов для промывки кислых отходящих газов, содержапи1х НС1, которая является отходом производства. [c.228] На предприятиях фосфорных удобрений регенерацию катионита в Na+ форме можно осуществлять фосфорной кислотой, так как продукт регенерации фосфат натрия представляет довольно значительную ценность. [c.228] В табл. УПЫО приведены данные, иллюстрирующие регенерацию 20%-ной серной кислотой блока двух Н+-катиопитовых фильтров, насыщенных ионами Ыа+ до проскока в фильтрат 0,1 мг-экв/л Ыа+. Регенерация блока Н+-фильтров П ступени позволила сократить объем порции раствора кислоты до 0,34 м м КУ-2 и в связи с этим уменьшить общий объем регенерационного раствора до 1,36 м /м КУ-2 вместо 2—2,1 м м КУ-2 при регенерации одиночного фильтра. Общее количество ионов Ыа+ в первой порции раствора составило 28% всего вытесненного из смолы натрия, а соотношение концентраций ионов Ыа+ и П+, характеризующее использование раствора кислоты, достигло 5,64 1, т. е. очень высокой величины. Эти преимущества регенерации блока ионообменных фильтров полностью компенсируют увеличение длительности процесса регенерации, неизбежное при увеличении суммарной длины слоя иопита в блоке фильтров по сравнению с высотой загрузки иоиита в одиночном фильтре. [c.231] При перекачивании каждой порции регенерационного раствора в ионообменный фильтр важно предотвратить смешение ее с предыдущей порцией, находящейся в фильтре. С этой целью растворы из ионообменных фильтров выпускают через уравнительный бачок, установленный на уровне слоя ионита в фильтре поэтому свободное пространство над слоем смолы при поступлении порции регенерационного раствора остается иеисполь-зовапным. [c.231] Вернуться к основной статье