ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие области применения из "Основы адсорбционной техники" С желудочными болезнями (гастритами, воспалением тонких кишок, холерой) — путем введения в кишечный тракт медицинского активного угля в виде порошка, таблеток или суспензии. [c.299] Универсальность действия активного угля позволяет эффективно применять его в клиниках при отравлениях, причем не только тогда, когда яд установлен (например, при отравлении стрихншюм, мышьяком, недоброкачественными продуктами), но и в тех случаях, когда причина неизвестна. Скорость поглош,ения ядов активным углем достаточно велика. Поэтому, чтобы исключить возможность десорбции яда в результате изменения условий среды на различных участках желудочного тракта и уменьшить время пребывания угля в тракте, часто одновременно с углем вводят слабительное. [c.299] Современные методы получения активных углей обеспечивают создание широкой гаммы образцов, различающихся характером кривой распределения пор по размерам и химической природой поверхности. При помощи этих углей решаются, кроме указанных выше, различные задачи очистки, разделения, рекуперации и катализа, осуществляемые как в газовой, так и в жидкой фазах. Приведем еще несколько характерных примеров. [c.299] Патронами с актт. ным углем оборудуются дыхательные клапаны на емкостях с горючим. При выдохе пары углеводородов задерживаются углем, при вдохе — десорбируются в токе воздуха, возвращаясь в емкость. [c.299] Наряду с высокими адсорбционными свойствами, активный уголь, как уже отмечалось, обладает в ряде случаев реакционной способностью. Каталитическую активность угля используют при получении фосгена из окиси углерода и хлора, соляной кислоты из хлора и воды, серной кислоты из кислорода, сернистого ангидрида, воздуха и воды. Активный уголь ускоряет реакцию полимеризации непредельных углеводородов и это свойство используют для удаления диоле-финов из бензина [52]. [c.299] Пары бензина пропускают через активный уголь при 230—330 °С, давлении до 1,5-10 Па (15 кгс/см ) и объемной скорости от 0,5 до 10 ч . В порах угля отлагаются продукты полимеризации диолефинов. Они более реакционноспособны, чем вещество угля, поэтому их удается окислить и удалить в результате пропуска пара при 480—750 °С или воздуха при 455—700 °С. Процесс может быть осуществлен как в стационарном, так и в псевдоожиженном слое. В первом случае применяют адсорбент с размером частиц 0,1—0,2 мм, во втором — 10—150 мкм. В качестве промотора стадии регенерации в уголь добавляют от 0,2 до 10% соединений калия. При каталитической очистке из бензина частично удаляются сернистые соединения. [c.299] Активный уголь — идеальный носитель для некоторых металлических катализаторов. Если его пропитать соединениями ртути, он катализирует реакцию между ацетиленом и хлористым водородом с образованием винилхлорида. После пропитки цинком его используют при получении винилацетата. Активные угли, пропитанные различными металлами, являются эффективными катализаторами для многих окислительно-восстановительных реакций. [c.299] Активный уголь, пропитанный тем или иным селективным растворителем, приобретает избирательные свойства последнего и при этом обеспечивает глубокую очистку даже при небольшом содержании примеси. Очень эффективен активный уголь, пропитанный моноэтаноламином [53]. Его используют для удаления двуокиси углерода из различных технологических потоков разнообразных горючих, природных и коксовых газов, воздуха, азота, низших олефиновых и парафиновых углеводородов. Норма моноэтаноламина составляет от 18 до 35% общей массы импрегнированного угля, зернение угля может изменяться в очень широком интервале — от 0,05 до 5 мм, линейная скорость газа при очистке обычно составляет 6 м/мин. [c.300] В атомной промышленности [54] активный уголь применяют для решения многочисленных задач удаление из гелиевой защитной атмосферы микропримесей азота, аргона, ксенона и криптона обезвреживание газообразных продуктов распада урана, содержащих радиоактивные элемен к, перед их выбросом в атмосферу очистка сточных вод от изотопоч церия, кальция, иттербия. [c.300] Очистка (обесцвечивание) органических веществ производится в основном в результате контакта с пылевидным активным углем. В больштстве случаев процесс ведут при комнатной температуре. Если обесцвечиванию подвергается жидкость с высокой вязкостью, ее для увеличения скорости адсорбции либо разбавляют тем или иным растворителем, либо, если это невозможно, подогревают. Значительные трудности возн1шают при обесцвечивании растворов, в которых содержатся красители в кристаллической форме активный уголь пе является в этом случае оптимальным обесцвечивающим средством. [c.300] Одновременно с примесями, активным углем может поглощаться и среда. Чем хуже адсорбируется среда, тем эффективнее протекает процесс обесцвечивания. Поэтому адсорбционная очистка воды более эффективна, чем очистка спиртов, альдегидов, кетонов, а тем более тяжелых углеводородов или их производных. В ряде случаев при очистке растворителей и других органических веществ предъявляются повышенные требования к зольности активных углей соли, входящие в состав углей, могут вымываться и загрязнять продукт. [c.300] Угольными фильтрами снабжаются не только жилые, но и многие производственные помещения хранилища фруктов и овощей, холодильники и т. д. Защитные фильтры с активным углем устанавливаются при заборе воздуха на установках его низкотемпературного разделения (если система очистки не предусматривает использование цеолитов) уголь поглощает ацетилен и тем самым исключает возможность взрыва. [c.301] Очистка выбросных газов. Киев, Техника , 1971. 194 с. [c.301] Пылеулавливание и очистка газов в цветной металлургии. М., Металлургия , 1970, с. 142—151. [c.301] Панова Л. Н. В кн. Углеродные адсорбенты и их применение в промышленности. Ч. 2. Пермь, 1969, с. 12—21. [c.302] Силикагели относятся к анионному типу адсорбентов. В этом случае на адсорбционную способность и характер адсорбции большое влияние оказывает химическая природа адсорбтива специфическое взаимодействие адсорбированных молекул накладывается на общий фон взаимодействий, обусловленных дисперсионными силами. [c.303] Известно, что углеводороды олефинового ряда обладают ббльшим давлением паров, чем парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода в молекуле, и при разделении таких смесей ректификацией в нижнем продукте происходит обогащение парафиновыми углеводородами. [c.303] При адсорбции углеводородов разных гомологических рядов на силикагелях преимущественно адсорбируются углеводороды, имеющие двойные и тройные связи в молекуле, которые в этом случае являются менее летучими компонентами [1]. [c.303] Адсорбционная способность активного угля (1) и силикагеля (2) по смеси СзНв—СзНв кривые адсорбционного равновесия этой смеси на силикагеле (3) и активном угле (4) при температуре 25 °С и нормальном давлении. [c.304] Вернуться к основной статье