ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Относительный метод расчета кинетики десорбции из "Основы адсорбционной техники" Обработка экспериментального материала по уравнению (9.7) выявила отклонения от предсказываемой теорией линейной зависимости 1п 7 = / (т) в начальных участках кинетических кривых, соответствующих удалению адсорбата из объема адсорбционных полостей. В связи с этим непосредственное использование уравнения (9.7) для определения степени десорбции углеводородов затруднительно. [c.195] Соотношение (9.8) позволило разработать метод относительного расчета десорбционных кривых нормальных углеводородов парафинового ряда по сетке десорбционных кривых стандартного вещества [21]. Расчет заключается в том, что по заданной температуре десорбции искомого углеводорода Г,-, используя соотношение (9.8) и известные значения теилот адсорбции (при одинаковых степенях заполнения), находят температуру стандартного углеводорода при которой десорбционные кривые этих углеводородов накладываются друг на друга. После этого определяют по сетке степень десорбции искомого углеводорода при заданном времени экспозиции в вакууме. [c.195] В качестве стандартного вещества может быть использован, нанример, к-пен-тан. Для него по экспериментальным данным построены сетки десорбционных кривых через каждые 5 °С в интервале температур от О до 120 °С (рис. 9,3). [c.195] Сетка кинетических кривых десорбции н-пентана в вакууме из гранул цеолитов NaX (а) и СаА (б). [c.196] Как установлено в многочисленных опытах, максимальные расхождения мен ду экспериментальными и расчетными степенями заполнения соответствуют относительной ошибке, не превышающей 5% это приблизительно равно изменению температуры опыта на 3—5 °С, что находится в пределах точности термостатирования зерна адсорбента. [c.196] Прн десорбции углеводородов другого ь ласса, нанример ароматических углеводородов гя зерна активного угля, кинетические кривые десорбции каждого члена ароматического гомологического ряда практически совмещаются с кинетическим кривыми нормального иарафнна с бл1гзкой молекулярной массой бензола с к-гексаном, толуола с к-гептаном и т. д. Этот факт наход тся в соответствии с близостью теплот фазового перехода у этих адсорбтивов на активных углях. [c.197] Совмещение кинетических кривых десорбции различных нормальных парафиновых углеводородов в вакууме из гранул угля АР-3 при различной температуре для и-пентапа. [c.197] Вернуться к основной статье