ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура промышленных адсорбентов из "Основы адсорбционной техники" При хемосорбции адсорбированные молекулы не могут перемещаться по поверхности адсорбента, их положение фиксировано и такая адсорбция называется локализованной. Физическая адсорбция может быть как локализованной, так и не локализованной. Обычно нри повышении температуры молекулы приобретают подвижность и характер процесса изменяется локализованная адсорбция переходит в пелокализованную. [c.29] Большинство промышленных адсорбентов отличается ажурной внутренней структурой, включающей поры различного размера. При этом решающее влияние на адсорбционную способность и скорость поглощения оказывает содержание мелких пор в единице объема или массы адсорбента. В зависимости от размеров поры подразделяют на три типа микро-, переходные и макропоры [1]. [c.29] Микропоры. Наиболее мелкие поры — микро-поры — имеют размеры, соизмеримые с адсорбируемыми молекулами. По данным рентгеновского метода, их эффективные радиусы (см. стр. 55) преимущественно находятся в интервале от 5 до 10 А [2]. В качестве верхней границы размера микропор принимают радиус 15 А. Суммарный объем микропор пр(. .шшленных адсорбентов обычно не превышает 0,5 см /г. [c.29] Характерной чертой адсорбции в микронорах является существенное повышение энергии адсорбции по сравнению с адсорбцией в более крупных порах. На рис. 2,1 изображены кривые дифференциальных теплот адсорбции к-гексапа для активного угля (кривая 1) и непористой сажи, предварительно прокаленной при 950 С. При одинаковом количестве поглощенного вещества энергия адсорбции в микронорах в среднем в 1,6 раза больше,чем на поверхности крупных пор сажи. [c.29] В области малых равновесных давлений. В табл. 2-1 приведены относительные значения адсорбционной способности но бензолу при 20 °Сдля предварительно прокаленной при 950 °С непористой сажи сферон-6 и двух образцов активных углей АУ-1 АУ-2, активированных при 950 °С и обладающих различными микропористыми структурами. Значения адсорбционной способности при заданном давлении сравниваются с адсорбционной способностью при относительном давлении р/р = =0,175. Для сажи это давление примерно отвечает покрытию поверхности сплошным мономолекулярным слоем, а для активных углей — практическому завершению заполнения микропор. Экспериментальные данные табл. 2-1 иллюстрируют, сколь значительно возрастает количество адсорбированного пара при переходе от непористых к микропористым адсорбентам. [c.30] В таких промышленных адсорбентах, как активные угли или синтетические цеолиты, размеры микропор соизмеримы с размерами промежутков между смежными порами, образованных веществом адсорбента. Это приводит к тому, что все атомы или молекулы вещества адсорбента находятся во взаимодействии с молекулами адсорбата в микронорах. Другими словами, во всем пространстве микропор существует поле адсорбционных сил. В этом заключается основное отличие адсорбции в микронорах от адсорбции в более крупных порах. [c.30] Адсорбция в микропорах сводится к заполнению адсорбционного пространства микропор адсорбируемыми молекулами. Основными параметрами микропор являются их объем (например, для единицы массы адсорбента) н обобщенная характеристика их размеров. [c.30] Поэтому определение удельной поверхности микропористых адсорбентов по общепринятым уравнениям носит формальный характер. Удельные поверхности цеолитов СаА и КаХ, рассчитанные из экспериментальных изотерм адсорбции целого ряда адсорбтивов (Н2О, СО, N3, Аг, СвНв, и-СдН з), оказались в 1,5 и более раз ниже соответствующих величин, вычисленных из рентгеноструктурных данных. [c.30] Вернуться к основной статье