ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические соединения с конденсированными кольцами. Номенклатура, получение, свойства из "Основы органической химии Часть 1" Свободнорадикальное или гомолитическое замещение в ароматических соединениях встречается довольно редко. Чаще всего замещается атом водорода. Замещающим реагентом обычно бьшают алкильные и арильные радикалы. [c.175] Если в реакцию вступает замещенный бензол, то, в основном, образуются пара- и ор/ио-изомеры. [c.176] По правилу ароматичности Хюккеля нафталин ароматичен (п=2, (4п+2) 7с-электронов=10), у него именно 10 я-электронов. Таким образом, в молекуле нафталина имеется единая делокализованная тг-элек-тронная система, а все углероды располагаются в одной плоскости. [c.177] У нафталина и антрацена соответствующие положшия углеродных атомов кольца обозначаются цифрами, а положения 1,4,5,8 обозначаются также а 2,3,6,7 - Р, а 9 и 10 - у. [c.177] Нафталин и антрацен представляют собой твердые вещества с температурами плавления 80 и 213 °С соответственно. Нафталин при этом обладает большой летучестью и даже может возгоняться, минуя жидкую стадию. [c.180] Производные нафталина и антрацена используют в производстве расителей, пластификаторов, смол, инсектицидов, растворителей. [c.180] В 1914 г. японские химики обнаружили, что если к коже подопытных животных прикладьшать каменноугольные смолы - на этом месте возникают злокачественные опухоли. В 1930 г. английские химики открыли в каменноугольной смоле конденсированные соединения -пятитаенные, а затем и другае конденсированные канцерогены. [c.180] Вернуться к основной статье