ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поликонденсационные поликомплексоны из "Комплексоны и комплексонаты металлов" Кривые зависимости равновесной обменной емкости от pH среды в ряде случаев (например, для поликомплексов 2 4.1 и 2 4 3 с цинком и никелем) имеют ступенчатый характер (рис. 2 43), что может быть связано с полифункциональностью ионитов. [c.298] Обращает на себя внимание различное поведение комплексонов 24 1 и 24 3 по отношению к железу(III). Кривые зависимостей равновесной обменной емкости от pH среды для железа имеют максимум при pH = 2, причем в случае полимера на основе 2-гидроксифенилиминодиуксусной кислоты (2 4.1) максимальное значение обменной емкости составляет 0,3 ммоль экв/г, в то время как в случае полимера на основе п-гидроксифенил-иминодиуксусной кислоты (2.4.3)—3,2 ммоль экв/г, т. е. почти в 10 раз больше (см. рис. 2.43). [c.298] Лучшая кинетика ионного обмена полимеров 2 4 4 и 2 4.5, включающих фрагменты комплексонов 2-го типа, является, по всей вероятности, следствием менее жесткого закрепления хелатообразующей иминодиацетатной группы в результате наличия метиленового мостика, связывающего ее с каркасом полимера. [c.299] Большая скорость процесса в случае полимера 2 4 3 по сравнению с полимером 2 4 1 в совокупности с более высокой обменной емкостью полимера 2 4 3, в частности к железу (см рис 2 43), свидетельствует о более выигрышном пространственном положении иминодиацетатных и гидроксигрупп в ячейке по сравнению с орго-изомером. Таким образом, в отличие от мономерных комплексонов, где орто-положение функциональных групп в молекуле является наиболее эффективным (см, разд 2 3 1), в данном случае более выигрышным оказывается лара-расположение ионогенных групп [545], В этом проявляется специфика поведения полихелатных ионообменников, связанная со стерическими особенностями образования подобных соединений и большой ролью ориентации в пространстве донорных связей жестко закрепленного лиганда. [c.299] Вернуться к основной статье