ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Координационная химия из "Новые формы полимерного углеводорода" Многочисленные исследования показали, что в различных органических соединениях углерод-углеродные связи отличаются друг от друга длиной. Различия в длинах связи являются внешними и порождаются более глубокими причинами, в основе которых лежат различия в распределении электронной плотности, в силовых постоянных углерод-углеродных связей и в насыщенности этих связей энергией. Но существует еще достаточно четкий критерий для решения вопроса о наличии или отсутствии химической связи между двумя атомами углерода, а следовательно, и об их принадлежности к одной и той же молекуле. Это - расстояние между их ядрами (г). [c.5] Это уже зона межмолекулярных взаимодействий. [c.5] С точки зрения квантовой механики под молекулой подразумевается любое (под)множество атомов, в котором каждый атом химически связан хотя бы с одним из атомов этого (под)множества. Моноатомный слой идеального графита и кристалл алмаза могут служить примерами полимерных двумерно- и пространственно-сшитых макромолекул. [c.5] Таким образом, рассмотренные характеристики говорят о том, что подразделение С-С связей на одинарные, двойные и тройные при таком многообразии соединений полимерного углерода оказывается идеализацией действительности. При этом определенное место уже отведено современными исследователями С-С связям дробной кратности. Эти утверждения вытекают из исследований инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния, энергий образования органических соединений и пр. [c.6] Вернуться к основной статье