ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ковалентная пришивка функциональных групп из "Основы современного электрохимического анализа" Более стабильные ХМЭ получают с помощью реагентов, функциональные группы которых способны к образованию ковалентных связей с материалом электрода. Чаще всего используют кислородсодержащие соединения с окси-, гидрокси- или карбокси-группами, хотя возможно закрепление и других групп. В частности, для ковалентного связывания ферментов используют амино-, имидазольные и тиоловые группы боковых цепей аминокислот белка. Большим преимуществом ковалентного связывания является отсутствие утечки модификатора с поверхности электрода. При этом формируется устойчивый слой, который не разрушается при повторном использовании ХМЭ. Разнообразие методов связывания позволяет не затрагивать электроактивные функциональные группы. Тем не менее всегда необходимо специально изучать активность модификатора в растворе и в иммобилизованном состоянии. [c.481] Покрытие электрода пленкой модификатора позволяет защитить его поверхность от загрязнений, например поверхностноактивными веществами, что особенно важно при анализе реальных объектов. Однако все поверхностные ОН-группы функционализи-ровать трудно. Поэтому остающиеся группы закрывают действием гексаметилдисилазана. [c.482] Следует заметить, что различие между ковалентной пришивкой модификатора и его адсорбцией на металлоксидных электродах не такое простое, как кажется на первый взгляд, поскольку в некоторых случаях адсорбированные молекулы реагируют с поверхностными группами электрода. Зачастую неизвестно, является ли модификатор физически адсорбированным, хемосорбирован-ным или просто представляет собой ковалентно пришитые молекулы. Хотя ковалентная пришивка модификатора к поверхности электрода и формирует устойчивый слой, который не разрушается при последующем использовании ХМЭ, на практике число реализованных примеров сравнительно невелико. [c.482] Вернуться к основной статье