ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Воронков, К. А. Абзаева, А. Ю. Федорин 2,4-Диазапеитаднены как реагенты в органическом синтезе из "Современный органический синтез" В настоящем обзоре будут рассмотрены и систематизированы известные к настоящему времени немногочисленные реакции заглавных соединений, используемых в синтетических целях, что позволит оценить перспективность данных диеновых систем как реагентов в органической химии. [c.84] Попытка авторов использовать ультрафиолетовое излучение для конротаторной циклизации аниона трифенилдиазапента-диена, полученного при (-70 °С), в г/ йнс-имидазолин приводит к низкому выходу продукта 3 (7-16 %). [c.85] При добавлении в реакцию с метилэтилкетоном уксусной кислоты резко увеличивается образование соединения 10, а выход соединения 9 резко падает по-видимому, уксусная кислота способствует процессу дезаминирования и ингибирует дегидратацию. [c.88] С 2-замещенными циклическими кетонами (15) реакция идет через бициклический интермедиат (16), который в ряде случаев может быть выделен, и приводит к образованию 3,4,б,7,8-гексагидро-2Н-4а,8-алканопиридо[4,3- /]пиримидинов (17)29. [c.89] Это направление синтеза исключительно перспективно, поскольку среди 1,3-оксазинов есть препараты, оказывающие жаропонижающее действие, диуретики, спазмолитики, аналептики, антиконвульсионные препараты, антидепрессанты, противоопухолевые, препараты, понижающие давление. [c.90] При избытке соединения 1 в реакционной смеси растет выход продукта (28), а выход продукта (27) можно повысить, проведя гидролиз соединения 28 2н. КаОН. [c.91] для к = = РЬ при любых Аг, кроме Аг = РЬ и 4-МеО-СбН4, преимущественно образуется соединение 31 с выходом около 80%. А для к = = Мез, К Ме, = ОМе с хорошим выходом 43-75 % образуется соединение 30. [c.92] Продукт 39 выделен также при взаимодействии 1 с сероводородом, образование которого возможно при разложении тиоамидов в условиях данной реакции. [c.94] Наиболее интересной в этой области является работа авторов в которой были найдены условия реакции, где лиганд не гидролизуется, давая соединение 43, а с водным ацетатом меди образует биядерный комплекс с двумя атомами меди. Каждый атом меди координируется с двумя кислородами фенольных групп и двумя азотами иминных групп двух разных лигандов. [c.96] Вернуться к основной статье