ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорметилфурил-2-п-хлорфенилкето из "Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8" После ОГГ0ИКИ хлорбензола под уменьшенным давлением остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 158—16074 мм при стоянни иещество закристаллизовывается т. пл. 62—63 (примечание 2). Выход 36,7—38,5 а (89,2-93.4%). [c.80] Выход 22,9—23,7 г, или 90—93% теоретического количества т. пл. 89—90° (примечание Г ). [c.80] Выход 35,5—37,3 г, нли 69,5—73,0% теоретического количества. [c.83] Выход 23,0—24,6 г, или 72,0—77,0% теоретического количества. [c.83] Обработку и перегонку 2-.клорметплпирид1ша, нз-за сильного раздражающего действия па кожу и глаза, следует проводить в перчатках н в вытяжном шкафу. [c.83] Выход 22,5—23,7 г, илн 74,7—78,7% теоретического количества. [c.84] Этиловый эфир хинальдиновой кислоты, isHuNOa, мол. сес 201,23—жидкость светло-желтого цвета, хорошо растворимая в органических растворителях, плохо—в воде. [c.85] При увеличении количества воды или разбавлении этилового спирта выход конечного продукта снижается до 42 — 46%. [c.85] Этиловый эфнр хинальдиновой кислоты был получен взаимодействием хинальдиновой кислоты и этилового спирта а присутствии серной кислоты [I], взаимодействием хлор .нгид-рида хинальдиновой кислоты и этилового спирта [2], из нитрила хинальдиновой кислоты с, помощью соляной кислоты [3]. Настоящая пропись основана иа работе Джойса и Вудда. [c.85] Вернуться к основной статье