ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции нитрозирования. Нитрозопроизводные дифениламина из "Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов" В последнее время появились сведения по получению , Ы -ди-фенил-л-фенилендиамина к присутствии катализатора, который готовят, обрабатывая -АЬОд Ю7о-ным раствором борной [77] или карбоновой кислоты [78]. [c.56] Поскольку араминирование гидрохинона и н-амипофенола протекает через стадию п-гидроксидифениламина, разработан промышленный процесс получения Н, -дифепил-п-фенилендиамина непосредственно из я-гидроксидифениламина. [c.58] Чистое диацетильное производное кипятят с концентрированной соляной кислотой и. этиловым спиртом в течение 2—3 ч. Спирт отгоняют, остаток сушат, полученный сухой продукт разбавляют водой и кипятят в течение 1 ч. Образовавшийся N -лифeнил-rг-фенилепдиамин кристаллизуют из спирта и получают продукт (т. пл. 152 С) с выходом 60—65% Г З]. [c.59] Выход готового продукта после сушки составляет 57,4% (от теоретического по /г-гидроксидифениламину). [c.61] Вернуться к основной статье