ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Акридон из "Синтезы органических препаратов Сб.2" Предложили К- Аллен и Дж, Мак-Ки. [c.18] N-Фенилштраниловая кислота. В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с воздушным охлаждением, помещают смесь 155 г (1,66 мол.) анилина, 41 г (0,26 мол.) о-хлорбензойной кислоты (примечание 1), 41 г(0,3 мол.) технического безводного поташа и I г окиси меди. Смесь кипятят в течение 2 час. на масляной бане. Избыток анилина удаляют перегонкой с водяным паром (на что требуется около 3 час.), после чего к оставшемуся бурому раствору прибавляют 20 г активированного угля (примечание 2) и смесь кипятят 15 мин. Массу фильтруют с отсасываннсм и фильтрат приливают при помешивании к смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты и 60 мл воды. По охлаждении выпавшую кислоту отсасывают и сушат на воздухе до постоянного веса. Выход 46—52 г (82—93% теоретич.) почти бесцветного продукта. Температура плавления кислоты 179—181°, причем несколько ниже этой температуры она начинает спадать (примечания 3, 4 и 5). [c.18] Практическим методом получения N-фенилантраниловой кислоты является действие анилина на о-хлор- или о-бромбензойную кислоту или действие бромбензола на антраниловую кислоту причем в обоих случаях пользуются солял и меди или добавляют окись меди. [c.20] Вернуться к основной статье