ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Термомеханический и другие методы определения температуры стеклования полимеров из "Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень" В области эти. тсмпсрат ф деформация образца мала и лишь незначительно увеличивается по мере роста температуры. При достижении определенной для каждого полимера температуры де( ормация начинает быстро возрастать. Если нагрузка мала, возрастание деформации проис.кодит не беспредельно, а довольно быстро заканчивается. На графике образуется плато, получившее название площадки высокоэластичности . Протяженность этой площадки по оси темперэту ры может быть достаточно велика и, как будет видно дальше, она зависит от молекулярной массы полимера. При дальнейшем нафевании деформация вновь резко начинает возрастать и образец полимера растекается. [c.87] И наоборот, если твердый стеклообразный полимер (например, полиме тилметакрилат) нагреть выше его температуры стеклования (выше 100 °С) то он станет каучукоподобным и будет вести себя как обьиный каучук npi комнатной температуре. Таким образом, разделение полимерных тел на каучукоподобные и твердые стеклообразные является весьма условным и сложилось исторически. [c.88] Выше было отмечено, что в каждом из трех физических состоянии полимер может находиться только в том слу чае, если его молекулярная масса достаточно велика. Тогда при нафевании твердого пластига он переходит последовательно из твердого стеклообразного состояния в высокоэластическое, а затем - в вязкотекучее (ем. рис. 18). Если молекулярная масса полимера мала, он из стеклообразного состояния переходит непосредственно в вязкотекучее, а термомсханическая кривая имеет вид, схематически изображенный на рис. 19. Такая кривая характерна также и для низкомолекулярных веществ. Таким образом, высокоэластическое состояние характерно только для полимеров и не проявляется у низкомолек лярных веществ. [c.91] Теперь рассмотрим экспериментальные и расчетные способы опредслени величины механического сегмента, те. молекулярной массы, начиная которой проявляется высокоэластическое состояние. Одним из удобных сш собов экспериментального определения величины механического сегмент как было отмечено выше, является тсрмомеханический метод. [c.94] Рассматривая вновь рис.20, можно сказать, что молек лярная масса сс мента, определенная термомеханическим методом, равна Мз. [c.94] Теория термомеханического метода, развитая В А.Каргиным и ГД Слонимским, гласит о том, что температу ра стеклования и температу ра тс1 чест11 должны определяться так, как это схематически изображено на рис.22. Вь(би-рается величина деформации о, которая откладывается от оси абсцисс, а также от высоты площадки высокоэластичности. Далее проводятся линии, па-раалельные оси абсцисс, и точки пересечения этих линий с термомеханической кривой и дадут искомые температуры стеклования и те1 чести. Таким образом, согласно этом) определению, температу ра стеклования - эта та тем-перат ра, при которой деформация при действии той или иной нагрузки развивается на величину гд. Температу ра текучести - эта та температура, при которой пластическая деформация (течение) развивается на ту же величину вд. Величина о может быть выбрана произвольно, но она не должна быть слишком большой, чтобы не превышать высоту площадки высокоэластичности. На практике за величину Ед принимают определенный процент от высоты площадки высокоэластичности. [c.96] Следует заметить, что уравнение Фульчера-Таммана хорошо описывает область стеклообразного состояния вблизи теиперат ры стеклования. Именно эта область нас сейчас и интересует. [c.97] Следует, однако, отметить, что уравнение (58) не позволяет рассчитать величину Мс полимера, основываясь только на его хикшческом строении. [c.98] Вернуться к основной статье