ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов из "Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2" Если хотя бы один из атомов, связанных с карбонильным атомом углерода, содержит несвязанную электронную пару, соединение будет карбоновой кислотой или ее производным. [c.5] Рассмотрению альдегидов и кетонов посвящены гл. 17 и 18. В данной главе мы расскажем вам о методах получения и неосложненных реакциях альдегидов и кетонов. В гл. 18 будут рассмотрены более сложные реакции этих карбонильных соединений, а также их спектральные свойства. [c.5] На что следует обратить особое внимапие при сравнении связей С = С и С = 0 Сходство между этими связями состоит в том, что их реакционная способность повышается в присутствии катализатора. Электрофильная атака на углерод-углеродную двойную связь нуждается иногда в катализаторе, который обычно повышает концентрацию электрофильного агента. [c.6] Нуклеофильное присоединение к карбонильной группе ускоряется в результате образования координационной связи между кислотой Льюиса и карбонильным атомом кислорода. В этом процессе роль катализатора сводится к увеличению положительного заряда на карбонильном атоме углерода, что делает его более чувствительным к атаке нуклеофила. Вместе с тем между реакциями присоединения к связям С=С и к связям С = 0 существует резкое различие. Для реакций присоединения к связям С=0 характерна большая обратимость, в результате чего регенерируется карбонильная группа. Многие реакции этого типа можно рассматривать как истинные равновесия. [c.6] 10 мы ввели термин присоединение —отщепление для того, чтобы описать механизм превращения сложного эфира в кетон под действием реактива Гриньяра (разд. 10.4). [c.6] Вернуться к основной статье