Этиловый эфир бромпропионовой кислоты

Этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты [c.562]

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты и, 12, 30. 38, 48, 62, 63, 90, 96. 97. 98. 104-106, 118, 119, 127, 130-133, 139, 140, 153-155, 165, 166, 173, 175, 179, 180, 187, 193, 199, 202—205, 208, 213—215, 220, 225—233. 242, 243. 253, 265, 269, 270. 276, 283. 286. 288. 289. 291. 292, 302—ЗС4. 315, 318. 320. 323, 326, 330—333, 338, 339, 341,. 345, 351, 352, 361—369, 395 —402. 406, 408, 422, 430, 433, 434, 437, 440—442, 447, 449, 465. 468, 471, 500—504, 561, 567. 568, 571, 572, 576, 580, 583—586, 591. 596, 598, 599, 602. 605—609, 618—622, 636, 649- 52, 654—660, 663—666, 683, 684 692, 698, 699. 701—703, 709—713, 716, 717, 727. 728. 730. 733. 739. 772— 786. 824. 827. 828. 847. 848. 853. 854. 856. 859-861. 863-865, 867, 872-875, 881—885. 888, 889, 891-в94, 897. 899. 910, 911, 919, 925—931, 940. 941, 949—951, 953, 957, 958, 965, 970. 971. 975, 980. 981. 987. 992—995. 999—1001. 1009. 1012—1014. 1019. 1025—1027. 1029. 1031. 1032. 1034, 1036, 1038. 1040. 1041. 1043-1046. 1048. 1050—1054. 1063. 1067. 1070. 1072. 1078. 1079. 1081-1085, 1088-109 , 1093. 1096. 1097. 1102. 1103. 1109—1112. 1115. 1117, 1120, 1121, 1127, 1134, 1139, 1140, 1142, 1143. 1145. 1147. 1148. 1150, 1151. 1154, 1156, 1158, 1159, 1161, 116 -1168, 1172,1175, 1176, 1179, 1180, 1184-1188. 1191-1199. 1201, 1203-1206, 1208-1211, 1216, 1218, 1220, 1222, 1226, 1229. 1230. 1232. 1234—1237, 1239, 1240, 1242, 1244, 1247, 1250—1252, 1258, 1260-1262, 1266-1268, 1270, 1271, 1276, 1277. 1279. 1281—1285, 1287. 1288, 1291—1295, 1297, 1298, 1300, 1302, 1304, 1306, 1313—1325, 1328. 1329. 1331, 1332. 1334-1336. 1338-1341. 1343. 1345. 1347-1351. 1353-1357. 1362. 1364, 1365, 1368, 1371, 1372, 1374—1378, 1380, 1381, 1384, 1396—1398, 1414, 1417, 1424, 1425, 1428, 1430-1432. 1434. 1435. 1438—1440, 1444, 1450, 1451. 1453-1456. 1465—1472. 1482. 1484. 1485. 1487—1490. 1492, 1494. 1496. 1497, 1501. 1503. 1504. 1508, 1509, 1512, 1514, 1517, 1519, 1520, 1523—1527, 1545, 1547, 1548, 1557, 1558, 1561, 1564, 1565, 1567-1569, 1573, 1579, 1584-1588, 1591-1598, 1600, 1601, 1604-1608, 1611, 1612, 1614, 1620, 1623-1626, 1628, 1629, 1633- 1639, 1642, 1644, 1645, 1650, 1651, 1653. 1654. 1659. 1663. 1666. 1667. 1669-1671. 1674-1684. 1686. 1688. 1692. 1691. 1695. 1700-1702. 1704-1706. 1709. 1713-1717. 1720-1726. 1728. 1732. 1735. 1736. 1738. 1739, 1742. 1744-1746. 1753-1758 1765—1786, 1788, 1789, 1794-1810, 1812-1824, 1826, 1827, 1831. 1832. 1839-1850, 1853-1864. 1866-1876. 1878-1885. 1887. 1891-1893, 1895, 1896, 1899-1905 -Бромэтиловый эфир уксусной кислоты 64, 141, 505, 506 Метиловый эфир а бромпропионовой кислоты 31,209, 597, 942,1498,1510. 1552, 1580, 1743 [c.491]

Этиловый эфир -бромпропионовой кислоты [c.577]

Этиловый эфир [5-5ромпропионовой кислоты может быть получен этерификацией р-бромпропионовой кислоты и присоеди- . ение,ч бромистого водорода к этиловому эфиру акриловой кислоты [c.544]

Метиловый эфир 3-бромпропионовой кислоты Сб, III, 308. Этиловый эфир бромуксусной кислоты В4, 90 В5, 165 Ml, 280 [c.40]

Каков должен быть эквивалент омыления для этилового эфира ацетоуксусной кислоты я-Бутилового эфира р-бромпропионовой кислоты Кислого этилового эфира фталевой кислоты Этилового эфира цианоуксусной кислоты [c.140]

Этиловый эфир Р-бромпропионовой кислоты [c.562]

Ди-р-карбэтоксиэтилметиламин был получен действием этилового эфира -бромпропионовой кислоты на хлористоводородную соль метиламина в присутствии окиси серебра действием метиламина на этиловый, эфир акриловой кислоты нагреванием этилового эфира р-хлорпропионовой кислоты, метиламина и бензола в автоклаве . [c.180]

Аналогичным образом может быть получен этиловый эфир а-ацетоглутаровой кислоты, для чего вместо этилового эфира монохлоруксусной кислоты следует взять 181 г (1 мол.) этилового эфира -бромпропионовой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 543). В этом случае продукт собирают при 132—134°/4 мм и выход составляет 120 г (52% теоретич.). [c.581]

Единичны примеры реакций конденсации литийорганических соединений с хлоругольным эфиром и галоидзамещенными сложными эфирами. Они известны для ацетиленидов лития и гетероциклических соединений лития. Описана конденсация к-бутилацетиленида лития в диоксане с хлоругольным эфиром [42]. к-Бутилацетиленид лития ]42], индениллитий [43 и литиевое производное бис-(2-пиридил)метана конденсируются с этиловым эфиром -бромпропионовой кислоты [44]. [c.155]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

После этого смесь кипятят в 3-литровой колбе, причем пары проходят через эффективный холодильник, а конденсат стекает в автоматический отделитель (стр. 523) благодаря этому тяжелая яшд-К ость возвращается в колбу, а более легкий водный раствор собирается отдельно, после чего его отбрасывают. При достаточно интенсивном кипячении очделение воды прекращается через 2—21/2 зса (примечание 3). После этого реакционную смесь охлаждают, промывают разбавленным раствором соды и подвергают перегонке с дефлегматором до тех пор, пока температура паров не достигнет 85 , а температура жидкости в колбе — приблизительно 115. Остаток для перегонки в вакууме переносят в колбу, снабженную деф.чег-матором (рис, 8, стр, 142), и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 60—65°/15 мм. Таким путем иолучают 690—/00 г чистого этилового эфира 3-бромпропионовой кислоты (85—87 ц теоретич.). Остаток, кипящий при более высокой температуре, состоит, вероятно, из этилового эфира гидракриловой кислоты его количество очень незначительно. [c.543]

ВьельиСегюен [87] получили 3-морфолон и 2-метил-З-морфолон с помош,ью аналогичных реакций. Этаноламин был превращен в натриевую соль путем прибавления натрия к раствору его в горячем диоксане. К раствору натриевой соли были добавлены соответственно этиловый эфир хлоруксусной кислоты, этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты, и после 2.-часового кипячения реакционной смеси были получены с хорошими выходами 3-морфолон и 2-метил-З-морфолон соответственно. [c.425]

Осуществите переходы а) этилен этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты б) пропилен —>- амид а-аминомасля-ной кислоты в) ацетилен->а-окси пропионовая кислота г) 1,3-бутадиен—>-Р, v-Дибромвалериановая кислота. [c.102]

По данным Хусей и Ньюмена дегалогенированные эфиры могут также образовываться и непосредственно при действии цинка на галогенэфиры (кроме этилового эфира бромуксусной кислоты) в отсутствие кетона. Так, при нагревании этилового эфира а-бромпропионовой кислоты с цинком образуется этиловый эфир пропионовой кислоты. Шютц и Хофф предположительно объясняют это замещением а-водорода бромэфира группой 2пВг+ [c.12]

Недокись углерода о=с=с=с=о То же Этиловый, эфир бромуксусной кислоты ВГСН2СООС2Н5 Метиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСНз [c.54]

Бромтиофен- альдегид-2 II. II вг/ з/ сно То же Этиловый эфир бромуксусной кислоты ВгСН СООСгНб Этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СН3СНВГСООС2Н5 [c.79]

Этиловый эфир броммалоиовой кислоты Диэтнлметиловыйэфнр бромуксусной кислоты Изобутиловый эфир а-бромпропионовой кислоты [c.492]

Исчезновение оптической активности некоторых веществ про исходит самопроизвольно при более или менее длительном их хранении. В этом случае говорят об а в т о р а ц е м и з а ц и и Впервые наблюдал авторацемизацию Вальден в конце XIX века, позднее этой проблемой занимался Э. Фишер , а также Вернер, исследовавший оптически активные комплексы металлов. Авторацемизации могут подвергаться вещества в твердом, жидком состоя-НИИ и в растворах. Примером авторацемизации твердого вещества является наблюдавшаяся Вальденом полная потеря оптической активности (+)-фенилбромуксусной кислотой при трехлетнем хранении ее. Примером рацемизации чистой жидкости является наблюдавшееся также Вальденом исчезновение оптической активности этилового эфира бромянтарной кислоты. Большинство же случаев авторацемизации наблюдалось у оптически активных веществ в растворах. К авторацемизации способны такие вещества, как бромянтарная кислота, а-бромпропионовая кислота, а-бром-гидрокоричная кислота, бромфенилуксусная кислота и ее эфиры, а-бромизокапроновая кислота, хлорсульфоуксусная кислота, бром-сульфоуксусная кислота и многие другие. [c.292]

В случае этилового эфира бромуксус1юй кислоты выход 32,9%, т. кип. 69— 72°С/14 мм, л 1,4210 в случае этилового эфира а-бромпропионовой кислоты — 23,25%, т. кип. 71—14° С/13 мм, п о 1,4295 в случае этилового эфира а-броммасляной кислоты—26,8%, т. кип. 82—85° С/12 мм, п 1,4310. [c.133]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Если галоидалкил образуется исключительно по реакции (4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир п-толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-ни11бромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. Присутствие в продуктах гидролиза углеводорода, образовавшегося при гидролизе магнийорганического соединения, можно объяснить тем, что часть реактива не вступила в реакцию, или продукт реакции, полученный по уравнению (2), подвергся гидролизу [c.368]

В ряду аминокислот также известны случаи вальденовского обращения при некоторых реакциях, затрагивающих асимметрический центр. В результате реакции между нитрозилбромидом и (-Ь)-аланином получается левовращающая бромпропионовая кислота, которая дает эфир, также вращающий влево. Напротив, нз этилового эфира L(—)-аланина и ЫОВг образуется правовращающий эфир а-бром-пропионовой кислоты. Действие одного и того же реагента на родственные соединения в одном случае приводит к инверсии, а в другом — к сохранению конфигурации (в данном случае обращение конфигурации [c.369]

Этиловый эфир 4-этил-2-метил-3-оксиоктановой кислоты (87% из цинковой фольги, 2-этилгексаналя и этилового эфира а-бромпропионовой. кислотьт в бензоле, не содержащем примесей тиофена) [31]. [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир бромпропионовой кислоты: [c.19] [c.29] [c.118] [c.591] [c.92] [c.93] [c.390] [c.70] [c.277] [c.405] [c.591] [c.122] [c.364] [c.227] [c.334] [c.39] [c.77] [c.264] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология