ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Интерпретация экспериментальных результатов из "Газожидкостные реакции" Если все источники возможных ощибок устранены и обеспечены условия, при которых абсорбционный процесс близок к абсорбции неподвижной жидкостью бесконечной глубины, то результаты опытов, проведенных на установках описанных выше типов, могут быть использованы для определения различных физико-химических параметров. [c.90] Для колонны с орошаемой стенкой в соответствии с уравнением (IV,9) графики зависимости д от Л /г к /з или от Н при постоянном V должны выражаться прямой, проходящей через начало координат. По углу наклона этой прямой можно определить величину А V Оа-Типичный график для СО2 построен на рис. 1У-8 по данным Робертса 1. [c.90] Тогда скорость абсорбции выражается уравнением (И1,П) или (П1,12) с /г, = k,B . [c.91] Значит, при протекании достаточно быстрых реакций скорость абсорбции одинакова для всех точек поверхности. При этих условиях В результате измерений нельзя получить отдельно значения А У 0 а и к . [c.92] Те же соображения применимы й к быстрой реакции псевдо-т-ого порядка по А, когда скорость абсорбции единицей поверхности составляет У 2к т + 1)] [А ) +Юа (см. раздел 1П-3-5). [c.92] Для любой реакции, кинетика которой, как предполагают, соответствует реакции псевдопервого или псевдо-/п-ого порядка, необходимо убедиться в отсутствии обеднения реагентом. [c.92] Согласно уравнению (IV, 19), при больших значениях t кривая превраи1аетм в прямую, наклон которой равен А У и отсекаемый отрезок Л У D ki. [c.93] Когда 10 /= 100, произведение ку1= 0,78, в то время как при 1/(2/)= 45 оно составляет fe i= 0,87. Значит, линии на рис. 1У-9 и 1У-10 проведены так, что включают на одну или две точки больше, чем позволяют допущения уравнений (IV, 19) и ( ,20). В случае решения а это несущественно, но в случае б обнаруживается недостаточность точек для низких значений времени контакта. [c.93] В аналогичных опытах по абсорбции СОа растворами аминов, согласно Бриану и др. получены аномальные результаты. Скорость абсорбции в этом случае может иногда соответствовать режиму реакции псевдопервого порядка даже при несоблюдении условия (IV, 18), т. е. когда следовало бы ожидать обеднения амином у поверхности. По-видимому, это является следствием возникновения конвекционных токов, обусловленных градиентом поверхностного натяжения, транспортирующих не обедненные амином порции раствора к поверхности. [c.95] зная В и г, при условии достаточно малого значения В (тогда Л и Па будут примерно такими же, что и в чистом растворителе) можно определить коэффициент диффузии реагента В. [c.95] Отсюда коэффициент диффузии Ов можно определить, не зная величины Л и О а- Этот метод был предложен Шармой Таварес да Силва пытался его применить для определения коэффициентов диффузии аминов путем измерения скорости абсорбции НаЗ их растворами. Сероводород реагирует с аминами мгновенно. Однако при низких концентрациях, являющихся необходимым условием применения уравнения (IV,26), реакция становится обратимой. Поэтому для указанной цели все же потребовалось использовать более высокие концентрации и для интерпретации результатов опытов понадобилось знание величин Л и Ьд, что усложнило процедуру. [c.95] Вернуться к основной статье