ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Небензоидные ароматические и псевдоароматические соединения из "Органическая химия. Т.2" Из ЭТИХ данных следует, что молекула перхлорфульвалена в значительной мере обладает биполярной структурой (III). [c.482] Используя это овойство аддук а, можно колориметрически определять его образование при конкурентной реакции эквимолекулярных количеств данного диенофила и малеинового ангидрида с одним эквивалентом циклопентадиена. Из резу.1ьтатов таких определений следует, что реакционная способность циклопентендиона э четыре раза меньше реакционной способности малеинового ангидрида. [c.482] Марбургского университета (ученик Меервейна). [c.483] Димер VI образует бесцветные кристаллы, т. пл. 104 °С (из гекса-иа) и имеет карбонильные полосы в ИК-спектре при 1780 сл (кетогруппа в мостике) и 1708 см (сопряженный кетон). Попытки уловить нромежуточный циклопентадиенон V путем проведения дегидрогалоидирования IV в присутствии различных диенофилов оказались безуспешными, и только с фенилацетиленом было получено небольшое количество соответствующего аддукта. [c.484] Смесь диолов, приготовленная из циклопентадиена через монО оксид, при фракционировании дает около 70% циклопентен-2-дио-ла-1,4 и 30% циклопентен-З-диола- ,2. [c.484] Об устойчивости пятичленных колец ферроцена к реакциям присоединения свидетельствует тот факт, что у производных ферроцена, имеющих фенильные группы или бензольные кольца, сочлененные с пятичленными циклами, гидрируются фенильные группы или конденсированные кольца без затрагивания ферроценовой системы (Э. О. Фишер, 1954). [c.486] Амин V очень чувствителен к действию воздуха, а также к нагреванию провести его диазотирование не удалось. Представляют интерес галоидферроцены, получаемые действием галоидов на меркуроферро-цен. Они не образуют гриньяровских производных и не вступают с медью в реакцию Ульмана. [c.487] Мерлинг считал это вещество 1метилиденцикло1гексадиеном и не исследовал далее сделанное и,м интересное наблюдение, что жидкий дибромид тропилидена при нагревании медленно теряет бромистый водород, превращаясь частично в бромистый бензил и частично в кристаллическое желтое бромсодержащее вещество, нерастворимое в эфире. [c.488] Вильштеттер (1898) установил истинное строение тропилидена, а в 1901 г. синтезировал этот углеводород, но не обратил внимания на желтое солеобразное вещество, и эта проблема оставалась нерешенной еще полвека. Наконец, в 1954 г. Деринг заметил, что тропилиден дает возможность проверить еще одно из предсказаний правила Хюккеля. На основании этого правила можно было предвидеть ароматический характер не только аниона циклопентадиена, что уже было подтверждено экспериментально, но и аналогичную резонансную стабилизацию катиона циклогептатриена, иона тропилия. [c.488] Вернуться к основной статье