ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прямой метод введения трансгена в растения из "Генетическая инженерия" Учитывая возможность замолкания трансгена, в каждом эксперименте необходимо получать как можно больше трансгенных растений и тестировать уровень экспрессии встроенного гена. При этом по сравнению с исходными трансформантами (поколение ТО) более надежные результаты будут получены при анализе растений следующих поколений (Т1 или Т2), выросших на селективной среде из семян. [c.467] Для бомбардирования наиболее удобны химически гаертные частицы золота диаметром 0,6-3 мкм, на которые адсорбируют молекулы ДНК. Этими частицами заряжают генную пушку, и после выстрела частицы пробивают клеточные стенки, ДНК попадает внутрь клетки и в конечном итоге — в ядро (или пластиды). Для многих исследований можно использовать более дешевый носитель ДНК — вольфрамовые микрочастицы, однако иногда они проявляют фитотоксичность. [c.467] Вводимые методом бомбардирования плазмиды обычно содержат гены, необходимые для размножения и селекции гибридных плазмид в бактериальных клетках, а также селективный и целевой гены, находящиеся под контролем промоторов и терминаторов транскрипции. [c.467] Уже через час после бомбардирования в тканях растения может быть выявлена экспрессия вводимого трансгена, однако стабильная интеграция плазмидной ДНК наблюдается лишь в небольшой доле клеток, в которые она была введена. Это указывает на то, что большая часть плазмид в клетке деградируется. [c.467] Вернуться к основной статье