ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Биологическая доступность лекарств из "Фармацевтические медико-биологические аспекты лекарств Т.1" В соответствии с рекомендациями ВОЗ ООН мерой биологической доступности является отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного вещества, назначенного в исследуемой лекарственной форме (А), к количеству всосавшегося того же лекарственного вещества, назначенного в той же дозе, но в виде стандартной лекарственной формы (Б), т.е. БД = А Б 100. Она определяется путем измерения площади под кривой изменения концентрации вещества в плазме или сыворотке крови во времени. [c.120] На рис. 7.5 представлена кинетика лекарственного вещества, имеющего МЭК 4 мкг/мл и минимальную токсическую концентрацию (МТК) 8 мкг/мл при применении в двух лекарственных формах А и Б. При использовании лекарственной формы А концентрация вещества превышает МТК и, следовательно, отзывает токсическое действие. При применении лекарственной формы Б лекарственное вещество содержится в крови в терапевтической концентрации, но, не достигая токсической концентрации, не оказывает повреждающего действия на организм. [c.122] Важным параметром явллетх я время достижения максимальной концентрации вещества в биожидкости Р, поскольку отражает скорость всасывания вещества и скорость наступления терапевтического действия, например, снотворного эффекта. Из рис. 7.4 следует, что Р при использовании лекарственной формы А достигается через 1 ч, а в лекарственной форме Б — через 4 ч. Следовательно, снотворный эффект в первом случае наступает через 30 мин и продолжается 5,5 ч, а во втором случае — через 2 ч и длится 8 ч. [c.122] Таким образом, с учетом фармакокинетики одного и тоц) же снотворного средства в разных лекарственных формах различаются показания к их применению. Лекарственную форму А целесообразно применять в случае нарушения засьшания, тогда как лекарственную форму Б — в случае нарушения продолжительности сна. [c.123] Вернуться к основной статье