ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Данные по географической изменчивости из "Генетические основы эволюции" Теория отбора может опираться как на общее сходство, так и на различия аллельных частот между популяциями. Так, если популяции существенно различаются по аллельным частотам, мы можем постулировать локальную адаптацию, если же они очень сходны, мы можем предполагать общую адаптацию. Основанные на субъективной оценке различий во внешней среде априорные доводы относительно того, сколь различными должны быть частоты аллелей, никогда не бывают очень убедительными. Подходящие условия среды в разных местах могут различаться гораздо меньше, чем это может показаться на основании общей картины климатических и биотических факторов, особенно если речь идет о животных, которые могут сами выбирать себе подходящую среду. Напротив, какой-либо жизненно важный, но трудно уловимый элемент внешней среды может варьировать без внешне заметных проявлений, например микроэлементы, необходимые для питания растений. [c.217] имеет величину, которая почти сравнима с различиями генных частот, наблюдаемыми между популяциями. Таким образом, даже такой незначительной интенсивности миграции, как одна особь на тысячу за поколение, достаточно для предотвращения дифференциации популяции умеренной величины. [c.218] Что касается гетерозиготности, возникающей за счет нейтральных мутаций, то параметры, критические для влияния миграции на случайную дифференциацию, появляются только в виде их произведения Ыт. Но поскольку т (интенсивность миграции) измеряется числом мигрирующих особей на единицу популяции , Ыт представляет собой абсолютное число особей. Из уравнения (11) мы можем вычислить, что если популяции обмениваются десятью мигрирующими особями в каждом поколении, то независимо от величины популяции среднее значение й равно 0,15. При 100 мигрирующих особях, независимо от величины популяции Мт—100), с1=0,05. Таким образом, небольшого абсолютного числа мигрантов было бы достаточно для объяснения любой степени сходства, наблюдаемой между популяциями. [c.218] Если изменчивость аллельных частот в популяциях целиком обусловлена структурой размножения вида, включая сюда историю колебаний численности популяции и миграцию, то тогда уровень межпопуляционной изменчивости, измеряемый коэффициентом инбридинга /, должен быть одинаковым для всех локусов. Если вычислить f = ryp(l —р) отдельно для каждого локуса, то каждое значение f будет оценкой истинного значения f для вида, поскольку в определение f не входит ничего, кроме недавней истории структуры размножения, которая одинакова для всех локусов. Значения должны быть гомогенными, варьируя только вследствие ошибки выборки. [c.219] Напротив, если нейтральны только некоторые локусы, другие отбираются во всех популяциях в паправлении к одинаковому сбалансированному равновесию, а третьи отбираются по разным локально адаптированным типам, то значения f для разных локусов не будут однородными. Они будут низкими для локусов, отбираемых одинаково во всех популяциях, очень высокими для локусов, включенных в локальную адаптацию, и промежуточными для неселектируемых локусов. [c.219] Вернуться к основной статье