ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полициклические кубовые красители (куборыг анграхиноновые красители) из "Химия и технология органических красителей" Схема производства тиоиндиго алого Ж приведена на рис. 62а и 626. [c.422] Получение бутилнитрита. В эмалированный котел 1 (рис. 62а) наливают из мерника 2 бутиловый спирт (4,8 моля), прибавляют нитрит натрия (4,9 моля), охлаждают смесь до 8° и при температуре не выше 15° медленно приливают из мерника 3 соляную кислоту (5 молей). [c.422] Реакционную смесь перемешивают и дают ей отстояться. Водный слой содержит соляную и азотистую кислоты его сливают в канализацию. Полученный бутилнитрит промывают, размешивая с водой, дают отстояться и промывную воду также сливают в канализацию. [c.424] Насыщение бутилового спирта сухим хлористым водородом. Бутиловый спирт, насыщенный сухим хлористым водородом, необходимый для последующего получения аценафтенхинонмо-нооксима, получают в котлет . Хлористый водород получают в котле 5. В него загружают поваренную соль (4 моля), наливают соляную кислоту (0,6 моля) и при температуре 30—40° постепенно приливают из мерника 6 серную кислоту (2,5 моля). Выделяющийся хлористый водород осушают в колонке 7, наполненной 90%-ной серной кислотой. Сухой хлористый водород поступает в котел 4, в который предварительно наливают бутиловый спирт (3,2 моля). Бутиловый спирт насыщают хлористым водородом при температуре не выше 25° до содержания последнего 16%. [c.424] Получение бисульфитного соединения аценафтенхинона. В котел 19 (рис. 626) наливают воду, приливают из мерника 20 раствор бисульфита натрия (2,5 моля) и прибавляют аценафтенхинон из нутч-фильтра 18 (рис. 62а). Смесь нагревают до кипения, перемешивают, охлаждают до 80°, разбавляют водой, охлаждают до 40 и фильтруют раствор бисульфитного соединения аценафтенхинона от смолистых примесей через фильтрпресс 21. Профильтрованный раствор бисульфитного соединения собирают в котел 22. [c.425] Получение тиоиндоксил-2-карбоновой кислоты описано ранее (см. стр. 388). [c.425] Конденсация тиоиндоксил-2-карбоновой кислоты с бисульфитным соединением аценафтенхинона. Конденсацию проводят в котле 23. В него передавливают из монтежю 24 раствор натриевой соли тиоиндоксил-2-карбоновой кислоты (0,35 моля), прибавляют лейканол (5 кг) и при температуре 40° приливают из котла 22 раствор бисульфитного соединения аценафтенхинона (0,35 моля). Затем приливают из мерника 25 серную кислоту до слабощелочной реакции, нагревают до 90° и перемешивают. Полученный краситель отфильтровывают в фильтрпресс 26 и промывают в фильтрпрессе водой. [c.425] Алголь голубой 4Р непрочен. [c.426] В настоящее время получено много более прочных красителей различных цветов, принадлежащих к этой группе. [c.426] Гелиндон зеленый Б применяется главным образом для окраски шерсти и шелка. [c.426] Индантрен черный для печати Б—прочный краситель, особенно пригодный для печати по целлюлозным волокнам. [c.426] К классу полициклических кубовых красителей принадлежат красители сложного строения, молекулы которых содержат несколько конденсированных бензольных ядер. В их числе имеются яркие красители всех цветов, кроме ярких алых и красных. [c.427] Полициклические кубовые красители применяются преимущественно для крашения и печати целлюлозных волокон. Многие из них дают бэлее прочные окраски, чем красители других классов. [c.427] Индантрен обладает необычной для органических веществ устойчивостью. Он не изменяется при нагревании до 500°, также при нагревании до 400° с концентрированной соляной кислотой и при сплавлении с едким кали при температуре 300°. [c.427] Вернуться к основной статье