ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структурная и локальная коррозия из "Коррозия конструкционных материалов Книга 1" Скорость растворения отдельных участков определяется величиной плотности анодного тока ка етруктурных составляющих и физически неоднородных участках металла. [c.32] При структурной коррозии в большинстве случаев основной фон металла пассивен или слабо растворим, коррозии подвергаются отдельные структурные составляющие или физически неоднородные участки металла. [c.32] В первом случае проо.ессы осуществляются за счет тока, приложенного от внешнего источника, во втором случае — за счег тока, создаваемого окислительпо-восстановительной системой, присутствующей в растворе. Увеличение разницы в скоростях растворения отдельных структурных составляющих и подавление этой разницы определяется особенное я мк электрохимических пр цессов, протекающих на поверхности металлов ч сплавов. [c.32] Характер анодных кривых для каждой структурной составляющей и каждого физически неоднородного участка зависит от химического состава этих составляющих, кристаллической структуры, концентрации ионов водорода, температуры, природы и концентрации активаторов, природы и концентрации анодных замедлителей, внутренних напряжений и приложенных внешних напряжений. В зависимости от ряда указанных факторов изменяется равновесный потенциал, потенциалы начала пассивации и полной пассивации, а также потенциал перепассивации и в ряде случаев потенциал пробоя (в присутствии активаторов, внутренних или приложенных внешних напряжений). Одновременно в зависимости от указанных факторов будет изменяться критический анодный ток пассивации и ток в пассивном состоянии. [c.35] Практически при коррозии металлов на особенности анодных кривых структурных составляющих и физически неоднородных участков металла оказывают влияние одновременно несколько из рассмотренных факторов. [c.35] Химическая гетерогенность поверхности сплава оказывает влияние также на скорость процесса восстановления окислителя из раствора, сопряженного е процессом окисления (растворения) сплава. Поэтому на отдельных участках сплава скорость катод- юго 1г цесса при одном и том же потенциале, строго говоря, будет различной. В случае физической неоднородности поверх-иости (выход на поверхность кристаллитов с разной ориентацией граней) скорость восстановления окислителя (например, НзО -иона) может быть близка по величине. В присутствии ингибитора различие также может стать существенным из-за разной адсорбционной способности кристаллографических граней [251. [c.35] Если коррозионноактивная среда обладает низкой электропроводностью (разбавленные растворы, почвенная коррозия) или в связи с особенностями консФрукции, pH раствора, концентрация окислителя у разных участков поверхности будет разная, и величина стационарного потенциала может быть различной для разных участков поверхности. В этом случае выбирают на анодной кривой два значения коррозионного потенциала и по анодному току можно оценить коррозионные потери на отдельных участках конструкции. [c.36] Различные виды структурной и локальной коррозии определяются природой етруктурных составляющих и неоднородных участков поверхности, характеризующихся индивидуальным анодным поведением при различных потенциалах в соответствии с особенностями парциальных анодных кривых. [c.36] При межкристаллитной коррозии (МКК) скорость растворения сплава (металла) по. границам зерен значительно превышает скорость растворения самого зерна. [c.36] Б результате интенсивной коррозии в питтинге увеличивается концентрация иона-активатора и концентрации ионов металла. Гидролиз катиона металла приводит к подкислению среды. Концентрация молекул воды в области питтинга уменьшается. [c.38] Коррозионный потенциал смещается в область положительных значений, и скорость растворения сплава уменьшается. Однако в дальнейшем селективное растворение осложняется появлением дополнительных явлений (вторичное осаждение из раствора меди, диффузионные ограничения по растворению более активного металла цинка, атомы которого по мере обеднения приповерхностных слоев диффундируют нз глубины сплава). [c.40] Вернуться к основной статье