ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез бензойной кислоты и бензилового спирта из "Практикум по органическому синтезу Издание 3" Затем промывают эфирный слой раствором углекислого натрия для освобождения от сернистой кислоты, которая может быть в растворе бисульфита натрия. Перелив органический слой из делительной воронки в колбу, сушат его безводным сернокислым натрием или безводным углекислым калием. Высушенный эфирный раствор переливают в колбу Вюрца емкостью 100 мл, тщательно отгоняют эфир на водяной бане (прибор 1), а затем перегоняют бензиловый спирт (прибор 2), нагревая колбу горелкой через асбестовую сетку или небольшим коптящим пламенем. Собирают фракцию, кипящую в пределах 204—206 °С. [c.275] Выход бензилового спирта - -8 г. [c.275] Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом плохо растворим в воде, хорошо растворяется в спирте, хлороформе, этиловом эфире. Мол. вес 108,13 т. кип. 205,8 С при 750 мм рт. ст. или 93 °С при 10 мм рт. ст. т. пл. —15,3 С df= 1,0455 д = 1,5396. [c.275] Применяется как растворитель лаков, а также в парфюмерной промышленности. [c.275] Воднощелочной раствор, слитый из делительной воронки после экстрагирования эфиром, подкисляют соляной кислотой. Выпавшую бензойную кислоту отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. Для получения более чистой бензойной кислоты следует перекристаллизовать ее из кипящей воды. [c.275] Выход бензойной кислоты 9 г. [c.275] Бензойная кислота — бесцветные блестящие листочки, плохо растворяется в холодной воде, лучше — в горячей (в 100 мл воды растворяется 0,2 г при 17 °С и 2,2 г при 75 °С), хорошо растворяется в хлороформе, ацетоне, четыреххлористом углероде, бензоле, метиловом спирте. Мол. вес 122,05 т. кип. 250 °С т. пл. 122,3 °С 1,2659. [c.275] Бензойная кислота и ее производные широко применяются в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, в пищевой промышленности. [c.275] Вернуться к основной статье