ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Этиловый эфир бензойной кислоты (этилбензоат) из "Практикум по органическому синтезу Издание 5" Так как этиловый эфир бензойной кислоты, имеющий высокую температуру кипения, трудно удалить из сферы реакции и применяется не абсолютный этанол, то для смещения равновесия вправо приходится брать значительный избыток этанола. [c.157] Остаток охлаждают и для растворения оставщегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями карбонат натрия до слабощелочной реакции. [c.157] Бензойная кислота извлекается диэтиловым эфиром, а бензоат натрия, который образуется при внесении карбоната натрия, не извлекается. Поэтому нужно убедиться в щелочности среды при внесении карбоната натрия. [c.157] Выделившийся в виде масла этиловый эфир бензойной кислоты извлекают диэтиловым эфиром, отделяют при помощи делительной воронки эфирный слой и сушат его несколько часов хлоридом кальция. После отгонки эфира (прибор 3) остаток этилового эфира бензойной кислоты перегоняют (прибор 4), собирая фракцию, кипящую при 210—212 °С. [c.157] Выход этилового эфира бензойной кислоты л 10 г. [c.157] Этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом нерастворим в воде смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, хлороформом. Л( = 150,17 = 212.6 пл = р = 1047,0 кг/м Яд = 1,50519. [c.157] Вернуться к основной статье