ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Коррозия железа в кислотах из "Коррозия металлов" Известно, что в сильных кислотах, например в соляной и серной при pH меньше 4, окисная пленка, имеющаяся на поверхности железа и представляющая диффузионный барьер, растворяется. В более слабых кислотах, например в уксусной или угольной, окисел растворяется при более высоком значении pH, равном 5 или 6, вследствие чего скорость коррозии железа повышается и сопровождается выделением водорода. [c.88] Повышение скорости коррозии железа по мере понижения pH связано не только с облегчением выделения водорода . Вследствие растворения поверхностного окисла облегчается доступ кислорода к поверхности металла, это увеличивает кислородную деполяризацию. Зависимость скорости коррозии железа и стали от концентрации растворенного кислорода в кислотах видна из табл. 4. [c.88] Следы кислорода в разбавленных кислотах или более значительные его количества в концентрированных кислотах, в которых скорость коррозии выше, замедляют коррозионный процесс. [c.89] Было найдено, что для железа зонной плавки средняя скорость коррозии в аэрированном 1-н. растворе серной кислоты при 25 °С равна 415 мг/дм -день, а в кислоте, насыщенной водородом, она равна 680 мг/дм -день. Подобные явления наблюдаются в аэрированном и неаэрированном 1-н. растворе серной кислоты у сплава железа с 9,2% Со, для которого скорости коррозии высоки и диффузия кислорода тормозится обильным выделением водорода (рис. 41) [13]. По измерениям потенциала и поляризации видно, что небольшие количества кислорода на металлической поверхности повышают анодную поляризацию, понижая тем самым коррозию кислород в более высоких концентрациях действует главным образом в качестве деполяризатора, увеличивая скорость коррозии. Детальный механизм ингибирующего действия кислорода требует дальнейшего изучения. [c.89] Отсюда можно сделать вывод, что перенапряжение водорода активационная поляризация) не зависит от скорости движения электролита. Небольшое понижение скорости реакции при малых скоростях движения, о чем сообщалось в более ранних исследованиях, по-видимому, было вызвано примесью кислорода в азоте или водороде, применявшихся для деаэрации кислоты, или внесением кислорода самими образцами. Повышение скорости движения в этих случаях приводило к тому, что сначала к металлической поверхности поступало достаточное количество кислорода или Ре для замедления коррозии, как об этом упоминалось выше, а затем при более высоких скоростях движения количество кислорода и ионов Ре было достаточным уже для деполяризации катодных участков и соответственно вызвало небольшое увеличение коррозии. Самая медленная коррозия при повышенных скоростях движения в наиболее концентрированных аэрированных кислотах объясняется тем, что в таких кислотах высока скорость выделения водорода и, следовательно, диффузия кислорода к металлической поверхности затруднена. Это справедливо для высокоуглеродистых сталей, у которых скорости коррозии, а следовательно, и скорости выделения водорода высокие. [c.90] Вернуться к основной статье