ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Флавантрон из "Химия красителей Издание 3" Более простой способ получения флавантрона заключается в сплавлении 3-аминоантрахинона (1 моль) с пятихлористой сурьмой (3—3,5 моля) в растворе нитробензола при температуре около 200°. Реакция протекает в течение 30—40 минут. [c.607] В процессе получения при 140 начинает выделяться хлористый водород, а в маточном нитробензольном растворе, после отделения флавантрона, содержится треххлористая сурьма, металлическая коллоидная сурьма и значительное количество смол. [c.607] Наряду с красителем образуются и побочные продукты, количество которых зависит от условий реакции. [c.607] Во время процесса рекомендуется пропускать через плав постоянный ток воздуха (или СОд), способствуюш,ий выводу из плава хлористого водорода 1. [c.607] Окислителем в этом процессе является пятихлористая сурьма, переходящая при этом в треххлористую и металлическую сурьму (в виде коллоидного раствора). [c.607] Способность к образованию молекулярного соединения имеет, повидимому, значение в сннтезе флавантрона, так как, по исследованиям А. Королева 2, вместо нитробензола можно применять только те растворители (л1-нитрохлорбензол, 2,4-динитро-хлорбензол и др.). которые способны давать с пятихлористой сурьмой молекулярные соединения. [c.607] Механизм образования флавантрона из р-аминоантрахинона не изучен. [c.607] Лейкосоединение I легко образуется и отличается устойчивостью. Вследствие этого окрашенную ткань, после проявления на воздухе, иногда подвергают дополнительной обработке слабым раствором бихромата. Если восстановление ведется при более высокой температуре и в присутствии металлов (Zn, Ре), то имеет место перевосстановление с образованием коричневого куба, содержащего натриевую соль тетрагидрофлавантрона (II), который не окисляется в флавантрон даже при обработке бихроматом. [c.608] В то время как флавантрон на реагирует с соляной кислотой (следовательно, почти не обладает основным характером), лейкосоединение его образует соли с сильными кислотами. [c.608] Незначительный выход красителя при сплавлении -аминоантрахинона с пятихлористой сурьмой заставил искать другие методы синтеза. [c.608] Была сделана попытка видоизменить метод синтеза из 1-нитро-2-метил-антрахинона (см. стр. 606), впервые проведенного для доказательства строения флавантрона. [c.608] Это соединение обычно получается из соответствующего амида, который пря гофмановской перегруппировке сейчас же переходит в флавантрон. [c.608] Кубовый желтый Ж окрашивает хлопок при 60° из темнофиолетового гидросульфитного куба в фиолетовый цвет, который переходит на воздухе в чистожелтый. [c.611] При длительном и интенсивном действии света желтая окраска ткани изменяется в зеленую, вследствие образования дигидрофлавантрона. В темноте первоначальный цвет восстанавливается. [c.611] Вернуться к основной статье