ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Неограниченно смешивающиеся жидкости из "Примеры и задачи по химической термодинамике Издание 2" Это уравнение позволяет по кривой зависимости парциального давления одного из компонентов от состава раствора построить кривую для второго компонента, если для последнего известна хотя бы одна точка на кривой. Неподчинение уравнению (VIII. 1) и вытекающим из него следствиям свидетельствует либо о неточности отдельных данных (например, об отсутствии взаимного соответствия между Р, и Р , либо о несоблюдении закона Дальтона (например, вследствие ассоциации в парах) второе легко учитывается при замене парциальных давлений летучестями компонентов. [c.215] Оба метода не свободны от недостатков, так как первый предполагает определение давления насыщенного пара, что требует сложного по аппаратурному оформлению и по выполнению анализа паровой фазы, а второй требует графического дифференцирования, что в точке обрыва кривой не всегда достаточно надежно. [c.216] В предельном случае идеального раствора давление пара как растворителя, так и растворенного вещества (если оно летуче) вычисляется по уравнению (VIII,6). [c.217] Давления пара чистых спирта и дихлорэтана соответственно равны 222 и 233,5 мм. [c.217] Вычисленные значения с нон снси нанесены на график Р—N (кружки на рис. 50). [c.219] Среднее расхождение с опытными данными составляет 1,3%. [c.219] Проверьте взаимное соответствие этих данных для расчета воспользоваться результатами решения примера 2. [c.219] ВОЙ парциального давления и секущей, соединяющей точку касания с началом координат, равны друг другу. [c.221] Из последнего уравнения вытекает сформулированное в условии примера правило, так как числители левой и правой частей равны наклонам соответствующих касательных, а знаменатели — наклонам соответствующих секущих. [c.222] Столь значительное расхождение свидетельствует о некоторой неточности экспериментальных данных в этой области концентраций, так как объяснить несовпадение неподчинением газовой смеси закону Дальтона вследствие ее неидеальности или ассоциации компонентов в парах не представляется возможным, а погрешность графического дифференцирования не очень велика. [c.222] Решение. 1) Так как в идеальном растворе парциальные давления в соответствин с уравнение. 1 ( 11 ,6) пропорциональны концентрациям, то откладывая на ординате и рр,1 и проводя прямые, 1ннии, соединяюш,не верхние точки, строим линию общего давления пара. Нанеся на график приведенные в условии данные, убеждаемся в том, что в пределах ошибок опыта раствор можно считать идеальным (рис. 53). [c.223] Подобным образом можно найти состав пара для других составов жидкости. [c.223] По найденным значениям Л сн строим кривую пара (пунктирная линия на рис. 54). [c.223] В первой капле конденсата =0,92 (точка с). [c.224] Расчет производился по уравнению ( 111,4), в котором N1 = = 0,95 и УУ/ = 0,05. [c.225] Определить точность расчета с помощью указанных коэффициентов для ЛА , о у = 0,]882 и = 0,3588, если по опытным данным парциальные давления компонентов над раствором равны соответственно 287,7 и 307,3 мм. Давления пара чистых метилаля и хлороформа принять соответственно равными 585,0 и 296,4 м.и. [c.225] Вернуться к основной статье