ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны. Морфий и близкие ему алкалоиды Красящие вещества, производные хинонов из "Химия природных соединений фенантренового ряда" При составлении этой книги была использована журнальная литература, полученная до 1 ноября 1948 года, а в некоторых случаях и более поздняя. [c.9] Подготовка книги привела нас к рассмотрению преимуществ и общей применимости различных номенклатурных сис ем для стероидов . При выборе названий, которые могли бы быть не только использованы в книге, но и рекомендованы для всеобщего применения, мы руководствовались принципом максимальной простоты и систематичности при наименьщих отклонениях от употребляемых в настоящее время названий. [c.9] Нащи предложения заключаются в следующем. [c.9] Пример. Соединение, называемое в литературе аллопрегнан-3р,1713,20 3-триолом, является в действительности 17-изоаллопрегнантрио-Ж)м и, по нащему мнению, так и должно называться. [c.10] Большую часть многочисленных производных фенантрена и гидро-фенантрена, встречающихся в природе, составляют стероиды и дитерпены. В этих соединениях имеются кольцевые системы, исключительно или преимущественно алициклические, а также угловые метильные группы, препятствующие полной ароматизации в условиях, не вызывающих глубокого расщепления молекулы, при котором эти мешающие группы удаляются. [c.11] В этой главе рассматриваются только соединения, содержащие не менее одного бензольного ядра и легко превращающиеся в чисто ароматические соединения. [c.11] Вернуться к основной статье