ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетика из "Хроматографических анализ" Шемякиным и Э. С. Мицеловским было показано, что основное уравнение сорбции (стр. 32, уравнение 4) количественно характеризует процесс расширения и стабилизации хроматографических полос для случая бинарных смесей различных солей при их хроматографическом разделении. [c.48] Применимость этого уравнения была проверена на примерах разделения смесей катионов при различных адсорбентах. В зависимости от природы иона величина k изменяет свое значение. Так, для окиси алюминия при 20° для ионов трехвалентного железа =0,21, двухвалентной меди—0,18 и двухвалентного кобальта—0,15. [c.48] Константа k характеризует положение катионов в адсорбционном ряду М. С. Цвета. На пермутите для тех же катионов эта константа получает другие значения. Например, для двухвалентной меди 0,55, для двухвалентного кобальта 0,43. [c.48] Мицеловским и Д. В. Романовым установлены значения предельной ширины этих полос, отвечающие состоянию равновесия. Применение метода физико-химического анализа И. С. Курнакова и построение кривых состав— свойство позволило установить зависимость предельной ширины полос от соотношения концентраций двух различных катионов в хроматографируемой смеси на различных адсорбентах. Полученные кривые характеризуют зависимость между составом раствора и шириной хроматографических полос. Форма кривой зависит от химической природы разделяемых ионов, и на различных адсорбентах (например, окись алюминия и пермутит) для одних и тех же пар ионов получаются сходные кривые. [c.49] Результаты разделения каждой пары катионов зависят от их взаимодействия между собой. [c.49] Продольной диффузией называется составляющая диффузии в направлении потока жидкости. [c.50] Вернуться к основной статье