ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антибиотики из "Органическая химия Издание 3" В настоящее время известен ряд пенициллинов, различающихся природой радикала R в боковой цепи. Эти антибиотики обладают сравнительно узким спектром действия, т. е. препятствуют развитию только определенных микроорганизмов. [c.402] В 1942 г. советские ученые Ф. Гаузе и М. Бражникова выделили из почвенных микроорганизмов грамицидин С ( грамицидин советский ). Этот антибиотик также имеет узкий спектр действия. Грамицидин имеет полипептидную структуру, т.е. построен из соединенных амидными связями остатков аминокислот xO-Phe—L-Pro— -Val— -Огп. [c.402] В состав грамицидина входит D-антицод фенилаланина, т.е. аминокислота необычной конфигурации. Это наблюдается и у других антибиотиков. Возможно, что именно это и придает антибиотикам своеобразные свойства антагонистов микроорганизмов. [c.402] Имея два асимметрических атома углерода, это соединение может существовать в виде четырех пространственных изомеров. Из них только один обладает антибиотической активностью. Этот факт снова показывает зависимость физиологического действия органических веществ от их пространственного строения. Хлоромицетин в настоящее время получают синтетически. [c.402] В практике лечения различных заболеваний обнаружилось явление привыкания микроорганизмов к антибиотикам постепенно появляются новые расы микроорганизмов, на которые определенный, привычный антибиотик уже не действует. Это может создать затруднения при лечении и требует, чтобы соревнование между создателями новых антибиотиков и защищающимися микроорганизмами продолжалось. [c.403] Вернуться к основной статье