ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические и жирноароматические альдегиды и кетоны из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений" Как показали первоначальные производственные испытания гексахлорацетон — перспективный гербицид, избирательно подавляющий сорняки в хлопчатнике, а также травянистые сорняки в незерновых культурах, водную растительность в водоемах [21] и сорняки в лесопитомниках [25]. Гексахлорацетон полностью уничтожает сорняки и их корни в течение всего сезона при однократной обработке и не повреждает семена растений. Гербицидное действие проявляется через 12— 48 ч после обработки [26]. Обычно гексахлорацетон применяют в виде 25%-ного раствора в нефтяных (лучще ароматических) маслах в дозах от 22 до 60 кг/га [25]. [c.123] Близок к гексахлорацетону по характеру и силе гербицидного действия пентахлорацетон, растворы которого в алифатических углеводородных маслах в концентрации 3% объемн. эффективно подавляют злостный сорняк хлопчатника — гу-май [25]. [c.123] Есть сообщения о наличии гербицидного действия у 1-бром-бутандиона-2,3 и его оксима [29]. Дикетон получают в виде вязкой жидкости с т. кип. 54°С/4,1 мм рг. ст. прямым бромированием диацетила. Оксим 1-бромбутандиона-2,3, т. пл. 86—87°С, синтезируют обычным способом — обработкой дикетона хлор-гидратом гидроксиламина в водной среде в присутствии соды [29]. [c.123] Примечание. Знак Ч- + означает торможение роста корней проростков на 50% (более чем у половины растений), +более слабое торможение, —отсутствие торможения. [c.125] Изучение на томатах токсичности некоторых других альдегидов и кетонов показало, что введение в ароматический радикал альдегидной группы значительно увеличивает токсичность соединения влияние ацетильной группы проявляется слабее. При одновременном присутствии в ароматическом радикале метоксила и альдегидной группы получаются соединения менее активные, чем при совместном введении в бензольное ядро метоксила и ацетила. Но наиболее активными являются соединения, содержащие в ароматическом ядре альдегидную, ацетильную и метоксильную группы, как это имеет место в случае 2-метокси-5-ацетилбензальдегида. Вещества, превосходящие по токсичности это соединение, получаются при замене в нем альдегидной группы на нитрильную, амино- и нитрогруппы [31]. Для сравнения в табл. 12 приведены активности некоторых соединений такого рода. Наиболее подробно изучена гербицидная активность хлорзамешенных бензальдегидов (табл. 13). [c.126] Хлорбензальдегиды. Среди изученных хлорбензальдегидов наибольшей активностью обладает 2,3,6-трихлорбензальдегид [33—35], который по активности превосходит 2,3,6-трихлорбен-зойную кислоту и гетероауксин. Испытания 2,3,6-трихлорбензаль-дегида различными методами и на большом числе объектов показали, что он является типичным стимулятором роста [35]. Интересно отметить, что близкие по строению к 2,3,6-трихлор-бензальдегиду соединения, содержащие вместо альдегидной группы другие заместители, менее активны [33]. Из хлорбензальдегидов высокой активностью обладают также те соединения, у которых хлор находится в мета-положении к альдегидной группе. Бензальдегиды, содержащие в ядре другие заместители (фтор, метоксил и аминогруппы), — малоактивны. [c.126] Необходимо отметить, что все изученные бензальдегиды по своему гербицидно.му действию на двудольные растения значительно уступают 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоте и вряд ли найдут применение на практике [31, 33]. [c.126] Вернуться к основной статье