ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мельников, Я А. Мандельбаум, Е. И. Свенцицкий, 3. М. Баканова, Обеззараживание сточных вод при производстве тиофоса из "Органические инсектофунгициды и гербициды Выпуск 158" Очистка сточной воды проводилась в лабораторных и производственных условиях. Проверка качества очистки хлором или хлорной известью в щелочной среде показала, что таким способом можно полностью нейтрализовать все токсичные соединения, содержащиеся в сточной воде. [c.61] В лабораторных условиях обеззараживание сточной воды, образующейся на первой стадии производства, проводилось в колбе с хорошим механическим перемешиванием. К сточной воде, взятой с опытной установки, прибавляли едкий натр и хлорную известь или пропускали хлор, после чего реакционную смесь выдерживали в течение определенного времени при заданной температуре. При этом определяли количество едкого натра и хлорной извести, необходимое для полного разрушения органических соединений, продолжительность процесса и температуру. [c.61] Присутствие органических соединений фосфора в сточной воде после обеззараживания устанавливалось следующим способом. Определенный объем воды подкисляли серной или соляной кислотой и трижды экстрагировали эфиром эфирный экстракт промывали водой, высушивали над хлористым кальцием, затем эфир отгоняли. После ог. онки эфира в остатке определяли фосфор фотоколориметрическим методом (как это описано для индивидуальных органических соединений фосфора . [c.61] Лучшие результаты по очистке сточных вод получаются при расходе на 1 воды 40 кг едкого натра и 45 кг стандартной хлорной извести первого сорта (или эквивалентного количества по содержанию активного хлора второго сорта), при температуре процесса 65—70° и продолжительности нагревания 2—3 часа. Получающийся после такой очистки раствор содержит около 150 гЫ солей, совершенно не содержит органических соединений фосфора и не имеет неприятного запаха. Кроме того, образуется некоторое количество солей, нерастворимых в воде. [c.61] Опыты по разрушению лг-нитрофенола проводились нами в различных условиях с использованием разных количеств щелочи и хлорной извести или хлора. В результате опытов удалось установить, что при высоких концентрациях -нитрофенола в исходной воде (выше 0,8—1 %) полностью разрушить его не удается. Исходные сточные воды содержат до 5% -нитрофенола, поэтому их приходится разбавлять в 4—5 раз чистой водой, пока содержание -нитрофенола не снизится до 0,8—Ио. При таком содержании в сточной воде -нитрофенола (и ниже) после окислительного хлорирования получается совершенно бесцветный раствор солей, не содержащий органических соединений. [c.62] Содержание -нитрофенола как в исходной воде, так и после обеззараживания определялось колориметрическим способом, основанном на образовании фенолята натрия, растворы которого окрашены в ярко-оранл евый цвет. Окраску анализируемого раствора сравнивали со стандартным раствором, изготовленным из определенной навески чистого -нитрофенола. [c.62] Как видно из приведенных данных, предложенный метод дает хорошие результаты по очистке сточных вод от фосфорорганических соединений и несколько худшие по очистке сточных вод от //-нитрофенола, хотя содержание его в сточных водах после обеззараживания снижается более чем в десять раз. [c.63] Предложенный метод очистки сточных вод был проверен и для обеззараживания сточных вод, получаемых при производстве мета-(роса [0,0-диметил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата] в этом случае но, учены также благоприятные результаты. [c.63] Разработан метод очистки сточных вод, получаемых при производстве диэтил- и диметил-4-нитрофенилтиофосфатов. Предложенный метод проверен в заводских условиях. [c.64] Вернуться к основной статье