ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства полимера и поверхности пигмента из "Окрашивание полимерных материалов" Ряд исследователей отмечают увеличение адсорбции с ростом молекулярной массы полимера. Такая зависимость наблюдается при адсорбции полистирола на оксиде хрома (рис. 60, а), полиизобутилена и бутилкаучука на техническом углероде [56] (рис. 60, б), а также линейного полиметилсилоксана на техническом углероде. Вероятно, в каждом случае адсорбция определяется не только молекулярной массой полимера и пористой структурой пигмента, но и другими факторами, в частности, химическими свойствами полимера и поверхности пигмента. [c.98] Установлено [57, с. 3], что пигменты с основными свойствами поверхности взаимодействуют только с карбоксильными группами полимера, пигменты с кислыми свойствами поверхности — с аминогруппами, а пигменты с амфотерными свойствами поверхности— с амино- и карбоксильными группами полимера. [c.99] Полимеры, содержащие активные группы, способные к хемо-сорбционному взаимодействию с поверхностью пигмента, являются поверхностно-активными полимерами. В том случае, когда поверхность пигмента и полимер не содержат групп, способных вступать в хемосорбционное взаимодействие, пигменты следует модифицировать полимерными добавками. Это можно осуществить путем адсорбции полимера из раствора на частицах пигмента или прививкой полимера механохимическим способом. На поверхности пигмента (как правило, обладающего гидрофильными свойствами) создается адсорбционный полнмерофнльный слой (рис. 62). При этом внутренняя часть адсорбционного слоя образована активными группами и определяет прочность связи с пигментом, а наружная часть образована углеводородными радикалами, ориентированными в полимерную среду, и определяет полимерофильность пигмента. Природа активных групп полимера и поверхности пигмента определяет характер возникающей между ними связи — прочной хемосорбционной или непрочной физической. [c.99] На рис. 63 показано, что введение в качестве добавки полимера типа К—СООН, способного хемосорбироваться на диоксиде титана, приводит к увеличению количества ме.лких частиц (рис. 63, а), а обработка диоксида титана полимером К—Н, способным лишь физически адсорбироваться на пигменте, не дает такого эффекта (рис. 63,6). Модифицирование красного железоокисного пигмента полиметилметакрилатом, способном хемосорбироваться на пигменте, ведет к улучшению его диспергируемости (рис. 64). [c.100] Таким образом, необходимо учитывать особенности адсорбционного взаимодействия полимера с пигментом в процессе окрашивания, что дает возможность в некоторой мере управлять этим процессом в нужном направлении. [c.100] Вернуться к основной статье