ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы синтеза Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов. Декарбоксичиройиине сопрц карСюноямг кмечот Тпсстанойприне рплогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца. Реакция Гринъяра из "Основы органической химии. Ч.1" Главный источник алканов и вообще углеводородов - нефть и попутный газ. [c.36] Это наиболее важный метод получения алканов. Представляет собой процессы высокотемпературного воздействия на смесь более сложных углеводородов с получением более простых алканов. Температура процесса крекировашм 450...490...570 С. [c.37] Коротко остановимся на препаративных (лабораторных) методах синтеза. [c.37] Поскольку исчезает карбоксильная группа - СООМа - появляется приставка декарбоксилирование. [c.38] Для замены хлора на водород в галогенпроизводных можно использовать иодистый водород или свободнорадикальный метод. [c.39] Так же, как и синтез по Ко1п бе, это прекрасный метод не только получения, но и установления структуры углеводородов. [c.39] В самом начале нашего века, в 1900 г., Виктор Гриньяр предложил получать углеводороды через очень интересные соединения - углеводороды, в состав молекулы которых входят атом магния и галогена. [c.39] Реакция протекает в феде безводного эфира. [c.40] Этот реагент, естественно, получил название - реактив Гриньяра. OIi очень актавен и водой разлагается с получением углеводорода. [c.40] Этим методом можно получать почти любые углеводороды, а также спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры, амины и т.д. [c.40] Вернуться к основной статье