ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные красители других типов из "Химия синтаксических красителей Том 4" За последние шестнадцать лет практически не появлялось сообщений о новых основных красителях производных ксантенов, акридинов, азинов, оксазинов и тиазинов. Вместе с тем несколько азинов и оксазинов применяют в качестве катионных красителей для окраски полиакрилонитрила (см. гл. IV). [c.146] Ксантеновый краситель Пиронин В ( I 45010) ( III) получается в промышленности конденсацией двух молекул л-диэтил-аминофенола и формальдегида, после которой следует окисление хлорным железом в соляной кислоте (см. ХСК, т. II, с. 852). [c.146] Изотиоцианатные производные Флуоресцеина (СУ) и Родамина (СУ1) применяют в качестве биологических красок для определения присутствия антигенов и антител. Они получаются при действии водного щелочного раствора сероуглерода на соответствующие аминопроизводные и обработке образовавшегося дитио-карбоната растворами солей железа, ртути, меди или свинца [107]. [c.147] Полимерные аналоги Родамина В ( I 45170, Основной фиоле товый 10), обладающие незначительной токсичностью, можно получить, применяя при синтезе Родамина В (см. ХСК, т. II, с. 859) винилзамещенный фталевый ангидрид с последующей совместной полимеризацией с винильными мономерами [108]. [c.147] Такие красители, как Нейтральный красный ( I 50040, Основной красный 5) ( Vni), Фиолетовый Лаута ( I 52000) С1Х) и Метиленовый синий ( I52015, Основной синий 9) (СХ ) могут быть синтезированы с помощью облучения соответствующих полупродуктов УФ-светом или рентгеновскими лучами [111, 112]. Например, краситель VIII получается при облучении смеси Л .Л -диме-тил-л-фенилендиамина и 2,4-толуилендиамина в разбавленной соляной кислоте в присутствии следов сульфата меди в течение получаса. [c.148] Синтезу Фиолетового Лаута и Метиленового синего проведены с помощью облучения рентгеновскими лучами га-фенилендиамина йли Л ,Л -диметил-п-фенилендиамина в присутствии сернистого аммония, соляной кислоты и сульфата меди при pH 7. Выход красителей увеличивается при повыщении температуры облучаемого раствора, а также при пропускании пузырьков воздуха через реакционную смесь. Красители можно выделить в чистом виде и с хорошим выходом [113]. [c.148] МОЖНО синтезировать и другие красители, например Черный анилин, Фуксин, Малахитовый зеленый. Сафранин В экстра, Акридиновый желтый G и Индофенол синий [112]. [c.149] Краситель Нейтральный красный ( I 50040, Основной красный 5) при взаимодействии с эпихлоргидрином дает продукт XI, который окрашивает белковые, полиамидные и целлюлозные волокна, образуя с ними ковалентные связи. Прочность окрасок к мокрым обработкам в этом случае значительно улучшена [115]. [c.149] Кроме полосы поглощения при 660 нм в спектрах растворов Метиленового синего в видимой области появляется новая полоса при 500 нм. Ее интенсивность у некоторых твердых образцов настолько велика, что они кажутся красными. Существует предположение, что у таких красных веществ диметиламиногруппы выведены из плоскости молекулы [117]. Было также подмечено, что Метиленовый синий (СХ) при растворении в безводных алифатических аминах или в этиловом спирте, содержащем этилат натрия, дает красные растворы, которые при добавлении воды становятся синими [118. Существование красной формы зависит от основности амина. В синей форме красителя положительный заряд симметрично распределен в хромофорной системе. Появление красной формы в аминах объясняется взаимодействием ионов красителя с сильно основными анионами. Это взаимодействие приводит к уменьшению делокализации положительного заряда в катионе, в результате чего происходит гипсохромный спектральный сдвиг. [c.149] Вернуться к основной статье