ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние твердых носителей на величины удерживания хроматографируемых соединений из "Твердых носителей в газовой хроматографии" Основной равновесной хроматографической характеристикой вещества в газовой хроматографии является объем удерживания. На основании значений относительных или абсолютных объемов удерживания хроматографируемых соединений определяют качественный состав анализируемых смесей [1—7] и различные физико-химические характеристики соединений (коэффициент распределения, теплоту растворения, коэффициент активности и т. п.) [6—8]. [c.64] Как следует из приведенных уравнений, относительный объем удерживания и индекс удерживания не зависят от свойств твердого носителя и содержания НЖФ, а истинный объем удерживания определяется только коэффициентом распределения хроматографируемого соединения между жидкой и газовой фазами и объемом НЖФ в колонке. В работе [12] была показана инвариантность величин относительных объемов удерживания по отношению к ряду условий хроматографического эксперимента. Справедливость соотношения (1У-1), а следовательно, и (1У-2) для ряда конкретных систем была подтверждена экспериментально путем сравнения значений коэффициентов распределения, определенных хроматографическим и классическим (статическим) методами [13, 14]. [c.65] В качестве примера в табл. IV-1 [15] приведены значения коэффициентов распределения н-гептана и изопро-панола в системе газ — диизодецилфталат [13], а также бензола и циклогексана в системе газ — крезиловый эфир полиэтиленгликоля [14]. [c.65] Как следует из приведенных в табл. VI-1 данных, значения коэффициентов распределения, измеренные статическим и газохроматографическим методами согласуются удовлетворительно. [c.65] ГО развития начинают применять для определения у и К1 [13—16, 17, с. 120 18]. [c.66] Уже в первой работе по газо-жидкостной хроматографии Джеймс и Мартин обратили внимание [20] на влияние адсорбции хроматографируемых веществ на поверхности твердого носителя. Причем для уменьшения адсорбции анализируемых соединений (органических кислот) твердый носитель (кизельгур) модифицировали фосфорной кислотой, а в силиконовое масло (НЖФ) вводили стеариновую кислоту. Для анализа аминов носитель предварительно обрабатывали щелочью. В дальнейшем была показана существенная роль адсорбции на твердом носителе в газо-жидкостной хроматографии [21 22, с. 7 23 24, с. 280 25 26, с. 40 27 28, с. 231 29—31], в частности, отмечалось влияние типа используемого твердого носителя и содержания НЛ Ф на твердом носителе на абсолютные и относительные величины удерживания, а также на форму хроматографических зон. В качестве примера влияния твердого носителя на величины удерживания в табл. 1У-2 приведены значения индексов удерживания некоторых полярных соединений на полярной и неполярной жидких фазах в зависимости от типа используемого твердого носителя [30]. [c.67] Вернуться к основной статье