ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теплоемкость твердых и расплавленных солей из "Физическая химия расплавленных солей" Приближенно теплоемкость определяется как количество теплоты, необходимое для повышения температуры тела на один градус. При этом различают удельную теплоемкость с, когда она относится к 1 г вешества, а так1же атомную, или молярную, теплоемкость С, когда она относится соответственно к одному грамм-атому или к одному молю вещества. [c.139] Очевидно, что атомная теплоемкость С = Ас я молярная С = = Мс, где А — атомный и М —. молекулярный вес. [c.139] в зависимости от условий, в которых осуществляется нагрев, различают теплоемкость при постоянном объеме Су и теплоемкость при постоянном давлении Ср. В первом случае вся сообщаемая веществу теплота расходуется только на повышение его внутренней энергии. Во втором же случае, наряду с расходом теплоты на повышение внутренней энергии вещества, производится и работа против внешнего давления вследствие расширения вещества при повышении температуры. Эта работа требует затраты дополнительного количества теплоты, поэтому Ср больше Су. [c.139] У твердых и жидк 1х тел, а в нашем случае — твердых и расплавленных солей — изменение объема при нагревании невелико и разница в значении этих двух видов теплоемкости очень мала. Поэтому для твердых и жидких тел этой разницей часто пренебрегают, полагая Ср=Су. В противоположность этому, изменение объема газов в зависимости от температуры весьма велико, и в этом случае разность Ср — Су значительна и должна всегда приниматься во внимание. [c.139] Наконец, различают среднюю и истинную теплоемкость. [c.139] В табл. 28 приведены уравнения теплоемкости некоторых солей. [c.140] Знание теплоемкости веществ (в том числе и солей) в твердом и жидком (расплавленном) состоянии необходимо для любых термических и электрохимических расчетов, а экспериментальные данные не всегда имеются. Поэтому часто возникает необходимость примерной оценки теплоемкости изучаемых веществ. [c.140] Теплоемкости многих элементов и значительного числа солей известны при комнатной температуре. В тех же случаях, когда теплоемкости при высоких температурах неизвестны, их можно вычислить, пользуясь значением теплоемкости при комнатной температуре и величиной теплоемкости (7,25 кал/град г-ат), для первого фазового перехода или плавления, допуская линейное возрастание теплоемкости в зависимости от температуры [2]. [c.142] Рядом авторов предложены различные эмпирические и теоретические зависимости для расчета теплоемкости твердых веществ. Сведения об этом могут быть почерпнуты, например, в работах П. Ф. Антипина и др. [3], А. И. Августиника [4], О. Кубашевского и Э. Эванса [2]. [c.142] Здесь же необходимо подчеркнуть, что теплоемкости расплавленных неорганических веществ (в том числе и солей) очень мало отличаются от теплоемкостей этих же веществ в твердом состоянии. На это мы обращали уже внимание в главе I (см. табл. 6), говоря о строении расплавленных солей. Близость значений теплоемкостей твердых и расплавленных солей свидетельствует, очевидно, о сходстве между твердым и жидким их состоянием. [c.142] Вернуться к основной статье