ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Селективность в многостадийных реакциях парафинов из "Катализ полифункциональные катализаторы и сложные реакции" Обобщив некоторые наблюдения, описанные в цитированных выше работах, можно уяснить ряд факторов, связанных с селективностью в каталитических превращениях парафинов. [c.42] Можно видеть, что, по существу, весь гидрокрекинг являлся результатом гидрогенолиза на центрах и последовательно подавлялся путем снижения константы скорости реакции на платиновых центрах при действии сероводорода до тех пор, пока дальнейшее снижение не привело к торможению стадии бифункциональной изомеризации, дающей олефины. [c.43] Реакция проводилась в микрокаталитическом реакторе, в основном соответствующем описанному Коксом и др. [24]. В качестве катализатора применялось 2,8 г смеси, выдержанной в токе водорода (скорость 60 см /мин, НТД), спрессованной в объемном соотношении 1 1 и состоящей из частиц окиси алюминия Акоа Р-Ю) с нанесенными на нее 0,6 вес. % Pt и алюмосиликатного катализатора крекинга с поверхностью 420 м /г. [c.43] Для постепенного подавления активности платины в промежутках между последовательными испытаниями в поток водорода, проходящий через катализатор, вводились порции по 7б4 см (НТД) газообразного сероводорода. [c.44] На рис. 15 показано действие нарастающего числа таких порций НгЗ, введенных в катализатор. [c.44] Импульсный метод обеспечивает очень малые времена контакта катализатора с углеводородной пробой и позволяет проводить опыты при очень высокой активности свежего платинового катализатора. [c.44] Когда проводится изо.меризация парафинов с большим числом углеродных атомов, то реакции крекинга олефинов на Кг преобладают по сравнению с реакцией гидрогенолиза на Аг (см. рис. 14) и проблема селективности становится более сложной. Требуются высокие значения отношений и ку ку Последнее соотношение представляет характеристику данного кислотного компонента катализатора и не связано с вопросом об изменении соотношения активностей компонентов. [c.44] В случаях, когда нужно уменьшить молекулярный вес высокомолекулярных парафинов при помощи гидрокрекинга с минимальным образованием легких продуктов, также возникают два вопроса, касающиеся селективности. Кислотность катализатора и условия работы теперь следует выбрать так (см. схему XIV), чтобы максимально интенсифицировать реакцию на Уг, ведущую к желаемым продуктам при этом предполагается, что реакции на Ух протекают еще быстрее (см. рис. 14) и стремятся сдвинуть распределение изомеров в сторону равновесия. [c.44] Один из вопросов опять касается относительной активности компонентов, причем в данном случае требуется достаточно высокое соотношение kYJkx Следующий вопрос, относящийся к селективности в образовании продуктов, более сложен и связан со статистикой положений разрывающихся связей в процессе на Уг, которая определяет отношение тяжелых продуктов к легким, присущее этому процессу (см. рис. 12). [c.44] Вернуться к основной статье