ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разложение из "Катализ новые физические методы исследования 1960" Тот факт, что при соприкосновении катализатора с НгО осуществляется электронный обмен, с достоверностью установлен измерениями полупроводниковой электропроводности, а использование катализаторов, содержащих известное количество посторонних окислов (иными словами, дозирование типа и концентрации дефектов), позволило Хауффе [3, 56] в некоторых случаях выбрать определяющую скоросто стадию из ряда возможных в приведенной выше группе реакций. Современные представления хорошо изложены в работах Хауффе [3, 56] и Стоуна [3]. [c.281] На абсциссе отложены время от начала нагревания и температура в реакционном сосуде, на ординате— высота пиков в произвольных единицах. [c.284] О на поверхности, однако разложение ускорится при хемосорбции других молекул N2O на соседних центрах. Так как число активных центров возрастает с ростом P q, то маловероятно, что для реакции требуется какая-то очень специфичная геометрия поверхности, хотя из дальнейшей работы с использованием О следует, что начальная адсорбция N2O ограничена определенными областями поверхности (см. ниже). [c.286] Механизм разложения в присутствии избытка N2O должен обеспечивать а) возобновление исходного комплекса для продолжения реакции, б) извлечение О из поверхности, в) течение реакции в отсутствие заметной подвижности активных поверхностных центров и г) согласие с данными по кинетике и полупроводниковым свойствам. Пункты а , в и г учитываются приведенной выше схемой, но столь же удовлетворительного и правдоподобного простого механизма, согласующегося с пунктом б , найти не удалось. [c.287] Эксперимент с проведением этих реакций в такой же последовательности воспроизводился дважды без дополнительной обработки с помощью О , и как в реакции СО-ЬОг, так и в разложении N2O были обнаружены аналогичные, но меньшие несоответствия, указывающие на небольшую степень поверхностной подвижности. Однако эти данные не оставляют сомнения, что обе реакции идут с извлечением кислорода из центров различного типа групп. В конце этой серии опытов катализатор нагревали до 500° и проводили обмен с нормальным О2 общий баланс охватывал 95% О , первоначально присутствовавшего в поверхностном слое NiO. [c.288] Вернуться к основной статье