ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2" Для алкилирования ароматических соединений используются ал-килгалогениды, олефины и спирты. [c.118] Хлорид алюминия и хлороводород, образующийся при этой реакции, в комбинации представляют собой очень сильную кислоту, благодаря чему разрушение а-комплекса и его образование становятся обратимыми. Поэтому алкилирование по Фриделю-Крафтсу может контролироваться как кинетикой, так и термодинамикой. В первом случае реакцию ведут при низкой температуре и короткое время, после чего катализатор разрушают, добавляя в реакционную массу воду. При желательности термодинамического контроля процесс ведут при нагревании до установления равновесия, в котором преобладают более стабильные продукты, для бензола — мета-замещенные, для нафталина — содержащие алкильные группы в положении 2. [c.119] Изомеризация ксилолов широко используется в промышленности для получения о- и /г-ксилолов из л-ксилола, который находит меньшее применение. [c.120] Реакционная способность бензольного кольца при алкилировании качественно подобна проявляемой при сульфировании и нитровании. Так, толуол активнее бензола в 2,2 раза, этилбензол — в 1,8, а изопропилбензол — в 1,4 раза. Хлорбензол алкилируется на порядок медленнее бензола, а нитробензол не вступает в эту реакцию. [c.120] Большое значение имеет получение алкнлбензолов, содержащих достаточно длинную алифатическую цепь (алкилы Сю— ia). В результате дальнейшего их сульфирования (см. 3.2.1) образуются ПАВ типа сульфонолов. [c.121] Некоторые из продуктов алкилирования фенола используют в синтезе красителей, другие — для получения неионогенных ПАВ. [c.121] При окислении последнего образуется краситель кристаллический фиолетовый. [c.122] Вместо бензола могут быть использованы его гомологи и некоторые производные. Комплекс 1-нафтола с бензолом образует 4-фенил-1-тетралон. [c.122] Вернуться к основной статье