ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химическая классификация полимерных веществ из "Химия и технология полимерных плёнок 1965" Все многообразие природных и, в особенности, синтетических полимеров обязано всевозможным сочетаниям атомов и атомных групп в составе химического звена или различных химических звеньев, образующих полимерные молекулы. [c.71] Отличают атомы, составляющие саму цепную молекулу, от атомов или групп атомов, занимающих боковое положение по отношению к атомам цепи. [c.71] Следовательно, в саму цепь молекулы полиэтилентерефталата входят пе только разные атомы, но и целые циклы, в данном случае в виде бензольных ядер. [c.71] Поэтому детальная химическая классификация полимерных веществ с учетом химического состава боковых групп встречает большие трудности, хотя в отдельных случаях с ними приходится считаться. Напротив, принимаемая обычно химическая классификация полимеров по их разделению на классы и группы в зависимости от химического состава самой цепи без учета боковых атомов или радикалов является достаточно простой и удобной для ее практического использования [25]. [c.72] Основными продуктами этой группы полимеров служат синтетические вещества. Однако в нее входят также некоторые природные полимеры, имеющие большое практическое значение (природный каучук, гуттаперча). [c.73] Главнейшие представители этой группы полимеров перечислены в табл. 12. [c.73] ВгетероцепПых полимерах кроме углеродных атомов в саму цепь могут входить атомы кислорода, азота, серы и фосфора, а также гетероциклы, содержащие лишь указанные выше атомы. Это тоже большая группа высокомолекулярных соединений, включающая в себя важнейшие природные полимеры (белки, нуклеиновые кислоты, целлюлозу, крахмал и др.), а также многие синтетические полимерные соединения. [c.73] Рассмотрим отдельные типы главнейших гетероцепных полимеров без учета тех боковых групп, которые могут быть заменены другими группами или атомами, не изменяющими химическое строение самих цепей. [c.73] Главнейшие представители группы гетероцепных полимеров перечислены в табл. 13. [c.77] Приведенная выше краткая характеристика химического строения органических гомополимеров на примерах важнейших представителей синтетических и природных высокомолекулярных соединений достаточно наглядно иллюстрирует многообразие таких веществ по их химическому составу. Это многообразие значительно расширяется, если учесть еще возможности получения и существование в природе полимеров с различными по своему химическому составу звеньями. Типичными примерами природных полимеров подобного химического строения являются нуклеиновые кислоты (полинуклеотиды) и белки (полипептиды). [c.77] Нуклеиновые кислоты представляют собой сложные высокомолекулярные соединения, в состав которых входит остаток фос-форно1 1 кислоты, углевод, а также пуриновые и пиримидиновые органические основания. Каждое звено молекулярной цепи нуклеиновых кислот представляет собой нуклеотид, поэтому их называют полинуклеотидами. Они отличаются друг от друга типом углевода, входящего в химический состав самой цепной молекулы, типами и характером чередования в цепи пуриновых и пиримидиновых оснований, являющихся боковыми группами этих цепей. [c.77] КИСЛОТ. Сочетание определенных типов аминокислот и строго регулярное их чередование в полимерной цепи создает все многообразие белковых веществ в организмах живой природы. Выделено и изучено около 30 аминокислот, входящих в состав белков. [c.79] Белки можно рассматривать как природные сополимеры со строго регулярным для того или иного белка распределением остатков аминокислот в цепи. [c.79] Все же достигнутые успехи в синтезе даже хаотических сополимеров оказали большую практическую услугу делу создания полимерных продуктов с заданными свойствами. Открытие методов сополимеризации для регулирования свойств полимерных продуктов позволило создать улучшенные типы синтетических каучуков, волокон, пленок, пластмасс, различные полимерные материалы для покрытий и клеев. [c.80] Благодаря процессам сополимеризации представилось возможным синтезировать каучуки с более гибкими или более жесткими цепями, что определяет их повышенную или пониженную эластичность, с большей масло- и бензостойкостью, с повышенной тепло- и морозостойкостью. [c.80] По-видимому, в ближайшем будущем почти все типы синтетических каучуков, используемые в практике, будут сополимерами диенов с разнообразными виниловыми производными. Уже в настоящее время большое практическое применение получили синтетические каучуки на основе сополимеризации изобутилена с бутадиеном (бутилкаучуки), бутадиена с акрилонитрил ом (бутадиенни-трильные каучуки), со стиролом (бутадиенстирольные каучуки), с производными винплпиридина и др. [c.80] Весьма широкое практическое использование имеют сополимеры из хлористого винилидена и хлористого винила (саран), сополимеры из акриловой и метакриловой кислот, метилметакрилата, стирола, акрилонитрила и из других мономеров как друг с другом, так и с некоторыми другими соединениями винилового ряда. Не меньшее практическое значение приобрели сополимеры из различных сложных эфиров и амидов, получаемых в результате совместной поликонденсации трех и даже более мономеров. [c.80] Совместной полимеризацией двух и более мономеров, так же как совместной поликонденсацией трех и более компонентов, получают полимерные продукты со значительно измененными свойствами по сравнению с гомополимерами. [c.80] Рассмотрим несколько подробнее характеристику элементоорганических полимеров по всем четырем группам этого класса. [c.81] Вернуться к основной статье