ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Электронные спектры и строение молекул Электронные спектры основных классов органических соединений из "Электронные спектры в органической химии" К настоящему времени известны спектры большого числа соединений и имеется целый ряд атласов и обзорных монографий по ультрафиолетовым спектрам различных классов органических соединений. [c.95] Фихтенгольц, Р. В. Золотарева, Б. А. Львов, Атлас ультрафиолетовых спектров веществ, применяющихся в производстве синтетических кау-чуков, Изд. Химия , 1965. В атласе приведены спектры поглощения в области 200—400 нл 141 различных продуктов, встречающихся при производстве синтетических каучуков. Спектры изображены в координатах е —Я (в нм). Все спектры. получены авторами на спектрофотометре СФ-4 при комнатной температуре, в подписях к рисункам приводятся растворитель, концентрация и толщина слоя. [c.95] Коробейничева, А. К- Петров, В. А. Коптюг, Атлас спектров ароматических и гетероциклических соединений. Изд. Наука , Новосибирск, 1967. Атлас содержит инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения поли-фторароматических и полифторгетероциклических соединений. Ультрафиолетовые спектры, представленные в атласе, записаны на спектрофотометре СФД-2, для каждого соединения указаны способ получения, физические константы, растворитель, в котором снят спектр, положение максимумов полос (в нм) и величина Ig 8. Во вводной статье рассматриваются основные закономерности, которые выявляются при сопоставлении спектров поглощения фторированных соединений с их нефторированными аналогами. Атлас содержит спектры 145 соединений, некоторые из них в двух растворителях. [c.95] Коробейничева, Т. Ф. Ардюкова, Атлас спектров ароматических и гетероциклических соединений, Изд. Наука . Новосибирск, 1971. Атлас содержит инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения 103 производных нафталина. Ультрафиолетовые спектры записаны на спектрофотометре СФ-16. [c.95] Большаков, В. С. В а та го, Ф. Г. Агрест, Ультрафиолетовые спектры гетероорганических соединений, Изд. Химия , 1969. Во вводном разделе книги охарактеризованы электронные спектры органических соединений, содержащих серу, азот, кислород и кремний. В атласе представлены 811 спектров поглощения индивидуальных соединений в средней и близкой ультрафиолетовой и видимой областях спектра, частично полученные авторами на приборах СФ-4, СФ-4А и Перкин Эльмер 402, частично взятые из литературных источников. Спектры приведены в координатах Ig е — Я (в пм), указан растворитель и в ряде случаев температура, при которой снят спектр. [c.95] Гиллем, Е, Штерн, Электронные спектры поглощения органических соединений, ИЛ, 1957. Книга содержит систематическое изложение большого экспериментального материала (полученного до 1951 г.) по спектрам поглощения органических соединений. В ней содержатся спектры ряда основных хромофоров, а также некоторые эмпирические и полуэмпирические правила, связывающие спектры со строением молекул. Подробно обсуждаются возможности применения электронной спектроскопии в качественном и количественном анализе и ряд других ее применений. [c.96] Электронные спектры в химии. Изд. Мир , 1964. Обзорная монография, содержащая основные представления электронной спектроскопии, применяемые экспериментальные методы, основные характеристики спектров простых молекул, сопряженных, ароматических и гетероциклических. Особо рассмотрены стерические эффекты в электронных спектрах, спектры поглощения в вакуумной ультрафиолетовой области, спектры с межмолекулярным переносом заряда, спектры флуоресценции, а также возможности применения электронной спектроскопии в химии. В 1967 г. вышло второе издание (пока не переведенное на русский язык), дополненное данными 1961—1967 гг. [c.96] Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений, Изд. Химия , 1970. Обзорная монография, посвященная возможностям применения ультрафиолетовой, инфракрасной спектроскопии и спектров ядерного магнитного резонанса в органической химии. В главе, касающейся электронной спектроскопии, рассмотрены основные закономерности спектров соединений, содержащих простые и сопряженные хромофорные группы и ароматические системы, встречающиеся в природных соединениях. Приведены упражнения по спектраль-но-структурным корреляциям. [c.96] Казицина, Н. Б. Куплетская, Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. Изд. Высшая школа , 1971. Книга содержит раздел, в котором кратко изложена связь электронных спектров поглощения со строением органических соединений, приведены характеристики и таблицы хромографических групп отдельных классов органических соединений, указаны возможности использования электронной спектроскопии для идентификации и определения структуры органических соединений. Книга содержит ряд задач со структурно-спектральными корреляциями, которые решаются совместным применением методов УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии. [c.96] Эглинтон, Применение спектроскопии в органической химии. Изд. Мир , 1967. В книге имеется раздел с кратким изложением основ теории электронных спектров и глава, в которой описаны основные закономерности электронных спектров некоторых классов органических соединений. [c.96] Мейсон, Электронные спектры поглощения гетероциклических соединений, в книге Физические методы в химии гетероциклических соединений , под ред. А. Р. Катрицкого, Изд. Химия , 1966. [c.96] Электронные свойства ароматических и гетероциклических молекул, Изд. Мир , 1969. В книге содержатся теория электронных спектров молекул и сопоставление квантовохимических расчетов со спектрами некоторых ароматических и гетероциклических соединений. [c.97] Поглощение света в видимой и ближней ультрафиолетовой областях обычно связывают с хромофорами. Хромофором является часть молекулы, ответственная за ее характеристичный спектр. [c.98] Первоначально хромофором называлась такая группа, которая вызывала окраску вещества, В дальнейшем это понятие распространилось и на ультрафиолетовую область. Молекула, содержащая хромофор, называется хромогеном. Те группы атомов в молекуле, которые не являются хромофорами, но при присоединении их к хромофору вызывают изменение положения и интенсивности полосы поглощения, называют ауксохромами. Заместитель в молекуле или растворитель могут вызывать изменения в спектре поглощения. Смещение полосы в длинноволновую сторону называется батохромным эффектом, в коротковолно- вую — гипсохромным увеличение коэффициента экстинкции — гиперхромным, его уменьшение — гипохромным эффектом. [c.98] В настоящее время, когда доступны спектры поглощения и в далекой ультрафиолетовой области вплоть до интервала энергий, приводящих к ионизации молекул, обнаружены полосы, соответствующие переходам всех электронов валентной оболочки молекулы. Поэтому имеет смысл отождествлять полосы с функциональ-ными группами в молекулах и связывать изменения в спектрах с внутримолекулярными взаимодействиями. [c.98] Обширные сводки электронных спектров поглощения различных классов органических соединений приведены в монографиях и обзорах [1—16]. В этой главе рассматриваются спектральные характеристики основных классов органических соединений. [c.98] Вернуться к основной статье