ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Акриловые мономеры из "Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов " Кислоты акриловая СНг=СНС00Н и мётакриловая СНг=С (СНз) СООН являются простейшими а, -ненасыщенными кислотами. В данном разделе помимо самих кислот рассмотрены их эфиры, амиды и нитрилы. [c.90] Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нитропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие они являются диенофилами и вступают в реакцию Дильса — Альдера с диенами. [c.90] Акриловые и метакриловые эфиры присоединяются -к другим ненасыщенным системам — ацетилену, олефинам, тетрафторэтиле-ну подвергаются реакции оксосинтеза, теломеризации, эпоксиди-рованию и многим другим реакциям. [c.90] Наиболее важным свойством мономеров этой группы является способность к полимеризации и сополимеризации. Они легко полимеризуются под действием тепла, химических радикальных инициаторов и ионизирующих излучений. Ингибиторами полимеризации являются хиноны, фенолы, аммиак, некоторые амины, медь и ее соли и другие соединения. Все мономеры этой группы легко сополимеризуются с большинством виниловых соединений образующиеся при этом сополимеры способны самоотверждаться или отверждаться при взаимодействии с функциональными группами других пленкообразующих. [c.90] Акрилонитрил легко взаимодействует с соединениями, содер-жаш,ими подвижный атом водорода или активную группу СНг, с образованием производных 2-цианэтила (реакция цианэтилирова-ния). Реакцию цианэтилирования используют для модификации природных и синтетических полимеров. [c.90] Применение. Акриловые и метакриловые мономеры широко используют в производстве различных сополимерных пленкообразующих для лакокрасочных материалов. [c.90] В табл. 1.32 приведены нормируемые показатели вырабатываемых отечественной промышленностью технических акриловых и метакриловых мономеров. [c.91] Ниже рассмотрены наиболее широко применяемые в лакокрасочной промышленности мономеры этой группы. [c.91] Акриловая кислота — бесцветная жидкость с острым запахом, напоминающим запах уксусной кислоты. Она может быть получена гидролизом этиленциангидрина и акрилонитрила, оксосинтезом из ацетилена, окиси углерода и воды, взаимодействием кетена с формальдегидом окислением акролеина, декарбоксилированием малеиновой кислоты, парофазным окислением пропилена. В отечественной промышленности ее получают из этиленциангидрина. [c.91] Ледяная акриловая кислота легко полимеризуется. Водные растворы, содержащие более 10% (масс.) кислоты, следует хранить на холоду с добавлением ингибитора полимеризации. [c.91] А риловую кислоту применяют для получения акриловых эфиров и в качестве сомономера при синтезе акриловых сополимеров. [c.91] Метакриловая кислота (а-метилакриловая кислота) — бесцветная жидкость с резким запахом. Она может быть получена дегидратацией ацетонциангидрина, щелочным омылением продукта конденсации хлороформа с ацетоном, окислением метакролеина или изобутилена. В отечественной промышленности метакриловую кислоту получают из ацетонциангидрина. [c.91] Ледяная метакриловая кислота подобно ледяной акриловой кислоте легко полимеризуется под действием тепла и света. Водные растворы кислоты следует хранить на холоду с добавлением ингиб итора полимеризации. [c.96] Метакриловую кислоту применяют для получения метакрилатов, в качестве сомономеров при синтезе акриловых сополимеров, полиэфиракрилатов, карбоксилированных эластомеров и других полимеров. [c.96] Эфиры акриловой кислоты (акрилаты). Они могут быть получены гидролизом этиленциангидрина в присутствий соответствующего спирта, карбонилированием ацетилена в присутствии спирта, прямой этерификацией акриловой кислоты, присоединением акриловой кислоты к олефинам или окисям алкиленов. [c.96] Теплофизические свойства и растворимость наиболее широко применяемых акрилатов приведены в табл. 1.33. [c.96] Акрилаты (обычно метил-, этил-, н-бутилакрилаты) применяют для получения различных сополимеров. [c.96] Метилметакрилат — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с характерным эфирным запахом. В отечественной промышленности получают из ацетонциангидрина и стабилизируют введением 0,0003—0,0005% (масс.) дифенилолпропана или 0,05— 0,07% (масс.) гидрохинона. [c.97] Метилметакрилат имеет вязкость (при 20 °С) 0,6322 сП, образует с водой и метанолом азеотропные смеси, соответственно кипящие при 83 и 64,2°С и содержащие 14% (масс.) воды и 84,5% (масс.) метанола. В 100 г воды растворяется 1,72 0,06 г (при 10 °С) и 1,59 0,06 г (при 20 °С) метилметакрилата в 100 г метилметакрилата растворяется 0,99 0,001 г (при 10 °С) и 0,15 + 0,02 г (при 20 °С) воды. Метилметакрилат с воздухом образует взрывоопасные смеси. [c.97] Вернуться к основной статье