ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия и свинца из "Вода" Он применяется, К01да концентрации анализируемых элементов сравнительно высоки и нет мешающих влияний. [c.104] Когда пробы имеют комплексную или неизвестную природу или содержат высокие концентрации растворенных минеральных веществ (рассолы или солоноватые воды), метод А не применяется, и следует применять методы В и С. [c.104] Концентрации элементов, которые могут быть определены методом А, изменяются в зависимости от характеристик атомно-абсорбционного спек- трометра, обычно применяемого в диапазонах, указанных в табл. 24. Если концентрации выше верхних пределов, указанных в табл. 24, пробу следует разбавить перед анализом. [c.104] Методы В и С применяются, когда концентрации элементов в анализируемой пробе (или в разбавленной пробе) превышают 0,5 мкг/дм. [c.104] Концентрации элементов, которые могут определяться методом В, изменяются в завв(яшостн от характеристик используемого атомно- абсорбционного спектрометра. Обычно они находятся в диапазонах, указанных в табл. 24. [c.104] Более низкие концентрации можно определять, взяв более высокое соотношение анализируемой порции к экстракционному раствору. Возможно объемное соотношение 50 1, так как смесь органического растворителя очень слабо растворима в воде. [c.105] При использовании метода С разделение водной и органической фаз осуществляется быстрее. Комплексы металлов, особенно комплекс кадмия, более устойчивы в смеси органического растворителя. [c.105] Рассмотрим подробно методы А, В и С. [c.105] Сущность метода Л заключается в прямом определении концентрации каждого элемента по величине удельной абсорбции каждого элемента при использовании спектрометра в сочетании с системой постоянной фоновой корректировки или, при отсутствии такой системы, после введения поправки на коэффициент неудельной абсорбции. [c.105] Добавляет 100 см концентрированной азотной кислоты к 600 см воды и разбавляют водой до 1000 см. [c.105] Металлы, стандартные растворы, содержащие 1,000 г/дм металла. [c.105] Для каждого определяемого элемента взвешивают 1,000 г чистого металла и растворяют его к концентрированной азотной кислоте, нагревая до полного растворения металла. Дают остыть раствору и переливают каждый раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки водой и перемешивают. [c.105] Для приготовлевия стандартного раствора разрешается использовать соли металлов точно известного состава. [c.105] Для анализа применяется обычное лабораторное оборудование. Всю стеклянную посуду тщательно промывают азотной кислотой (с=1,5 моль/дм ), а затем ополаскивают водой. [c.105] Если необходимо определить только растворенные металлы, то стараются сразу после отбора пробы отфильтровать ее через мембранный фильтр с порами 0,45 мкм, который перед фильтрацией подкисляют азотной кислотой (с = 1,5 моль/дм ), а затем смачивают водой. [c.106] В мерную колбу вместимостью 100 см помещают анализируемую порцию подкисленной пробы, содержащую 0,2 — 1 мг металла (для установления анализируемых пределов каждого элемента). Доводят до метки водой. [c.106] Вернуться к основной статье