ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Функциональные производные пространственно-затрудненных фенолов из "Пространственно затрудненные фенолы" Образование метиленхинонов в фотохимических реакциях под тверждает возможность существования большого числа метилен хинонов в триплетном состоянии и устойчивость их структуры к кратковременному электронному возбуждению. [c.248] С этими же реагент-ами в присутствии воды образуется также и альдегид XX, что свидетельствует о конкуренции различных нуклеофильных частиц при взаимодействии с возникающей азометиновой системой. [c.250] Этот же оксибензальдегид получается при действии на алкокси-метиленхиноны третичных аминов. Образование альдегида XX в этих реакциях дополнительно подтверждает наличие электрофильного центра в молекуле алкоксиметиленхинонов. [c.252] При реакции этого же метиленхинона с уксусной кислотой в присутствии ацетата натрия с хорошим выходом получается ацетат 1-(4-окси-3,5-ди-грег-бутилфенил)-этанола-1, тогда как в отсутствие ацетата натрия в реакционной смеси образуется также значительное количество полимерных веществ. Более того, а-метил-2,6-ди-грег-бутилметиленхинон не взаимодействует с сероводородом. [c.253] Вернуться к основной статье