ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние химического строения полимера на диэлектрические потери из "Физико-химия полимеров 1978" Дипольные потери в полимерах — tg6 aK и наивероятнейшие времена релаксации определяются химическим строением повторяющейся в цепи мономерной единицы, которое оказывает влияние на внутри- и межмолекулярные взаимодействия, а следовательно, на подвижность звеньев и время релаксации. Чем сильнее внутри-и межмолекулярные взаимодействия, тем менее подвижны звенья, тем выше температура, при которой наблюдается максимум tgo, и тем больше время релаксации. Сильное влияние оказывают природа и число полярных групп, размеры заместителей, изомерия бокового радикала, стерические факторы и т.д. Так, уменьшение межмолекулярного взаимодействия может быть следствием введения в боковую цепь больших по размеру углеводородных (алкильных) радикалов. [c.251] Влияние размера алкильного радикала на tg б было изучено на примере ряда полиалкилметакрилатов [10], поливинилацеталей [11, 12], полиалкил-а-хлоракрилатов [9], полиалкилакрилатов [3]. [c.251] Введение в боковые цепи очень громоздких заместителей или увеличение разветвленности боков1 х цепей всегда резко снижает молекулярную подвижность. [c.252] Если атом хлора находится не в а-положении, а на конце боковой цепи, то, как уже упоминалось, наблюдаются два максимума дипольно-групповых потерь. Таким образом, характер зависимости tg8 — f TJ определяется не только числом полярных групп, но и их положением. [c.253] Как видно из формул этих веществ, их боковые цепочки различаются способом присоединения эфирного кислорода. Значения tg бмакс дипольно-сегментальных потерь и т для поливинилацетата больше, чем для полиметилакрилата. Характеристики дипольно-групповых процессов для этих полимеров — максимальные значения 1дб и времена релаксации — также существенно различаются. Так, величина бмакс дипольно-групповых потбрь В полиметил-акрилате почти в 7 раз больше, чем в поливинилацетате, хотя максимум располагается на 60 °С ниже. [c.253] Вернуться к основной статье