ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение нитрогрупп в соединения, содержащие двойные связи из "Химия алифатических и алициклических нитросоединений" Для превращения соединений, содержащих двойные связи, в непредельные нитросоединения используют различные агенты окислы азота, азотную кислоту, нитрил- и нитрозилгалогениды и ацетилнитрат. [c.207] Первые достоверные сведения о получении нитроалкенов нитрованием алкенов азотной кислотой относятся к 80—90 г. прошлого столетия, когда были синтезированы нитропроизводные изобутилена [4], диизобутилена [5] и октена-1 [6]. Позднее на примере изоамилена показано, что нитрование алкенов азотной кислотой можно проводить в растворителе [7]. [c.207] Нитрование смеси трех геометрических изомеров 1,4-ди лор-бутадиена-1,3 азотной кислотой при О—70°С приводит к транс, гранс-1,4-дихлор-1,4-динитробутадиену-1,3, в то время как при действии нитрата меди в смеси ацетангидрида и уксусной кислоты при 20 С кроме указанного продукта образуется 1-хлор-1,4-динитро-бутадиен-1,3 [13]. Из 1,1-дихлорэтилена и нитрозилхлорида при комнатной температуре получен 1,1-дихлор-2-нитроэтилен [14]. [c.207] Введение нитрогруппы в аллильное положение по отношению к двойной связи можно осуществить действием ацетилнитрата [42, 43]. [c.209] Взаимодействие хлористого нитрозила (1 моль) с а,(о-диенами приводит к несопряженным 2-хлор-1-нитроалкенам [44]. Хлористый нитрил реагирует с диенами-1,3 в метиленхлориде с образованием продуктов 1,4-присоединения выделены также продукты изомери-. зации двойной связи в последних [45]. Продукты 1,4-присоединения образуются и при действии смеси N204 и Ь на диены-1,3 [46—48]. [c.209] Вернуться к основной статье