ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Проверка чистоты разделения элементов методом радиоактивных индикаторов из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Значительное сходство химических свойств бария и стронция затрудняет химическую проверку чистоты разделения. Однако такая проверка может быть выполнена методом радиоактивных индикаторов. Для суждения о количестве стронция в осадке хромовокислого бария в разделяемую смесь вводят в качестве индикатора стронция его радиоактивный изотоп Sr. [c.538] Зная количества бария и стронция в смеси, удельную активность последнего, массу полученного осадка хромокислого бария и его активность, можно решить вопрос о степени загрязнения осадка хромовокислого бария стронцием. [c.538] Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения. Сушильный шкаф. Плитка. Кювета. Аналитические весы. Лампа для выпаривания. Стаканы на 100—200 мл (3 шт.). Воронка. Стеклянные чашечки для измерения активности. Пипетка со шприцем. [c.538] Радиоактивные вещества, 1 %-ный раствор Sr b или 5г(ЫОз)2, содержащий Sr, удельной активностью 5000 имп мин мл). [c.538] В стакан на 150—200 мл наливают 10 мл 1%-ного раствора азотнокислого или хлористого бария с точно известным содержанием бария и 10 мл 1%-ного раствора соли стронция, содержащей Sr. Удельная активность взятой соли стронция должна быть известна. К смеси прибавляют 10 мл 30%-ного раствора нейтрального H3 OONH4 и, нагрев раствор до кипения (тяга), приливают к нему при помешивании 5 мл 10%-ного раствора К2СГ2О7, не содержащего 504 -иона. [c.538] После отстаивания сливают холодный раствор с осадка через бумажный или пористый стеклянный фильтр и промывают осадок в стакане, декантируя его небольшими порциями 0,6%-ного раствора H3 OONH4 до тех пор, пока промывные воды не станут бледноокрашенными. Промывные воды с осадка сливают через тот же фильтр. Ставят стакан с осадком под воронку с фильтром, через которую сливают промывные воды, и осадок, увлеченный промывными водами, растворяют на фильтре небольшим количеством горячей 2 н. азотной кислоты. Фильтр промывают водой. Если осадок в стакане при этих операциях полностью не растворился, прибавляют еще кислоту, избегая ее избытка. [c.538] К остальному раствору осторожно при помешивании прибавляют разбавленный раствор аммиака до тех пор, пока образующийся осадок не перестанет растворяться затем приливают 10жл 30%-ного раствора СНзСООЫН4, нагревают жидкость до кипения (тяга), не переставая помешивать. После медленного охлаждения отфильтровывают осадок и промывают его, как описано выше. [c.539] Осадок растворяют в горячей 2 н. азотной кислоте, приблизительно Д часть полученного раствора осторожно выпаривают под лампой во взвешенной стандартной чашечке под тягой ), высушивают в сушильном шкафу при 110° С, взвешивают и измеряют активность осадка. [c.539] Зная удельную активность взятой соли стронция, вычисляют (в%) загрязненность осадка хромовокислого бария хромовокислым стронцием без переосалсдения и после очистки переосаждением. [c.539] Затем выпаривают тяга ) весь оставшийся азотнокислый раствор хромовокислого бария, определяют его массу и активность. По массе осадка и загрязненности его стронцием определяют количество бария, оставшегося в растворе. [c.539] Вернуться к основной статье