ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Истинная полимеризация Общие сведения из "Катализ в органической химии" В данном случае имеет место явная тенденция к переходу в более термодинамически устойчивую форму, так как известно, что ангулярные системы стабильнее линейных. [c.581] Изомеризацию н-бутана в изобутан в производственной практике проводят различными методами, из которых наиболее часто применим жидкофазный способ с твердыми катализаторами. При жидкофазном способе через безводный AI I3, растворенный вместе с НС1 в треххлористой сурьме, при 80—90° и 20 ат продувают сухой н-бутан, в результате чего за пропуск получается 54% изобутана. После отделения от изобутана н-бутан возвращается в реактор, чем достигается полное превращение. [c.582] По другому способу над твердым катализатором из AI I3 на боксите при 120—150° и 14—17 ат пропускают н-бутан (1 объем жидкого H- 4Hj на 1 объем боксита в 1 час), превращающийся на 40— 50% в изобутан. Подача свежего AI I3 в реактор осуществляется пропусканием перегретого н-бутана через сосуд с AI I3 часть хлористого алюминия испаряется и вместе с газообразным н-бутаном поступает в реактор. [c.582] Платформинг отличается от обычного риформинга, так как дает выходы бензина на 20—25% выше и с гораздо большим октановым числом. При термическом риформинге 60% парафинов и 40% нафтенов превращаются главным образом в олефины и лишь 2% в ароматические углеводороды. При платформинге 80% нафтенов конвертируется в ароматические углеводороды. [c.583] В последнее время разработаны новые варианты процесса риформинга [57]. [c.583] Жидкий гидроформинг—двустадийный процесс, при котором на первой стадии в реакторах при 500° и 15—20 ат проводится каталитический крекинг с плавающим катализатором, на второй стадии в регенераторе при 600° катализатор отделяется на керамиковых фильтрах и перетекает в реактор в силу собственной тяжести. Процесс ведется под давлением водорода получаются моторные бензины с октановым числом 94—100. [c.583] Гудриформинг—каталитический риформинг нефтей и получение ароматических углеводородов. Применяются катализаторы, используемые для дегидрирования Сд-циклов, дегидроизомеризации Сд-циклов и изомеризации парафинов. При этом процессе крекинга не происходит, и поэтому катализаторы не дезактивируются. [c.583] Гиперформинг—каталитический гидроформинг в присутствии СоМо-катализаторов. [c.583] Риформинг-процессы совершенно новы они указывают на важность применения реакций каталитических изомеризаций в современной технике жидкого моторного топлива и органической технологии. [c.583] Ипатьев, м. А. Орлов, А. д. Петров, Окись алюминия как катализатор, НХТИ, 1929, стр, 91. [c.584] Фактически закономерного чередования в цепп А—В не наблюдается. [c.586] При полимеризации, в отличие от конденсации, образование более сложных соединений не связано с выделением молекул Н О, НС1, NH3 и т. д. Реакции полимеризации экзотермичны, поэтому скорость и глубина их снижаются с повышением температуры вследствие обратных реакций деполимеризации полимеры наибольшего молекулярного веса получаются обычно при низких температурах. Полимеризация связана с уменьшением объема, поэтому высокие давления действуют на этот процесс положительно. Наконец, все реакции полимеризации протекают каталитически или аутокаталитически с различными индукционными периодами и ведут к образованию более устойчивых в данных условиях форм. [c.586] При полимеризации путем постепенной надстройки образуются ряды полимергомологов. Такие полимергомологические ряды аналогичны обычным гомологическим рядам. [c.586] Все органические соединения можно подразделить на низкомолекулярные и высокомолекулярные. К первым принадлежат соединения, которые могут быть выделены в чистой мономолекулярной форме, ко вторым—соединения, кажущиеся внешне однородными, но представляющие собой смеси полимергомологов последние некоторые авторы классифицируют так, как это показано в табл. 60. [c.587] Полимергомологи не удается разделить фракционированием на индивидуальные вещества, поэтому их характеризуют средним молекулярным весом. Гемиколлоиды представляют собой линейные образования из 50—100 структурных единиц. Они обладают вязкостью, мало зависящей от температуры, и низкой точкой размягчения осадители выделяют их в виде аморфных порошков. Эйкол-лоиды образуются при более глубокой полимеризации, содержат полимергомологи с цепями из 3000 и более структурных единиц. Из растворов эйколлоиды выделяются в виде волокнистых масс, растворы их очень вязки, причем вязкость зависит от температуры. Как уже указывалось, глубина полимеризации зависит и от температуры и от скорости реакции—при больших скоростях яснее выражена склонность к образованию гемиколлоидов. [c.587] В результате полимеризации могут получаться высокомолекулярные вещества, обладающие пластическими свойствами (синтетические каучуки, полиизобутилен или оппанол, тиокол и т. д.), которые объединяют под названием эластомеров, или же твердые (растворимые или нерастворимые, плавкие или неплавкие) полимеры, известные под названием пластомеров. К последним относятся так называемые пластмассы (целлулоид, бакелиты, глифтали, коросил, полистиролы, акрилоиды и т. д.). Некоторые считают, что термопластичные полимеры—акрилаты и метакрилаты, полистиролы, поливиниловые эфиры и т. д.—занимают промежуточное место, и называют их эластопластиками [3]. [c.587] Высокополимерные вещества получили широкое распространение в различных областях техники, народного хозяйства и быта. [c.587] Первыми известными полимерами являются целлулоид, открытый как заменитель слоновой кости Дж. Гиаттом в 1868 г., полидиметил-бутадиеновый углеводород, полученный впервые И. Л. Кондаковым в 1901 г., и бакелиты, полученные Л. Бейкелендом в 1909 г. [c.588] Вернуться к основной статье